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特泊替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，它已经成为了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的一个重要突破。特泊替尼是一种口服MET激酶抑制剂，它的出现为携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者带来了新的希望。
特泊替尼的发现和批准
特泊替尼由德国默克公司内部发现，并于2020年3月在日本首次获得批准上市，随后在2021年2月获得美国FDA的加速批准。这款药物的批准基于VISION 2期临床试验的数据，该试验有152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者参与。试验结果显示，特泊替尼在初治和经治患者中的总缓解率均达到43%。
特泊替尼的作用机制
特泊替尼能够强效、高度选择性地抑制由MET基因改变引起的致癌信号，包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达。这些MET基因的改变会导致肿瘤细胞中MET信号通路的异常激活，而特泊替尼正是通过抑制这一通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。
特泊替尼的临床效果
在VISION 2期临床试验中，特泊替尼展现出了显著的临床效果。初治患者的中位缓解持续时间为10.8个月，经治患者为11.1个月。此外，67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间超过了6个月。
特泊替尼的副作用
与所有药物一样，特泊替尼也有可能引起副作用。在临床试验中观察到的最常见副作用包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉疼痛和呼吸短促。尽管如此，这些副作用大多数是轻度或中度的。
特泊替尼的价格
关于特泊替尼的价格，由于市场的不同和政策的变化，具体价格可能会有所不同。因此，我们建议患者和家属直接咨询客服以获得最新的价格信息。
特泊替尼的出现无疑为NSCLC患者提供了一个新的治疗选择。它的高效性和选择性使其成为了一个值得关注的药物。如果您或您的亲人需要了解更多关于特泊替尼的信息，请咨询客服获得最新价格和更多详情。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/overseas-drug/212082.html
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