奈玛特韦/利托那韦（paxista、Nirmatrelvir/Ritonavir）是一种由美国辉瑞公司研发的双成分抗病毒口服药，由奈玛特韦和利托那韦组成，英文商品名为Paxlovid，中文商品名为帕昔洛韋。该药物专门治疗由新型冠状病毒引起的轻至中度COVID-19，尤其是对于有高风险因素的患者，如年龄大于50岁或有基础疾病等。
该药物的作用机制是通过抑制病毒的蛋白酶，阻断病毒的复制。奈玛特韦是针对新冠病毒的3CL蛋白酶的抑制剂，利托那韦是一种常用的HIV药物，作为奈玛特韦的辅助剂，减慢奈玛特韦在肝脏被分解和代谢的速度，以维持奈玛特韦在血浆中的浓度，使其可以更长时间发挥抑制病毒的效用。
该药物于2021年12月获得美国食品和药物管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），适用于体重40kg以上且具有高风险因素的12岁及以上的人。根据辉瑞公司发布的第三期临床试验结果，该药物在患者出现症状后5天内开始服用，可以降低住院率和死亡率达到89%，对于未接种疫苗、年长者或免疫功能低下的患者，尽早服用该药物是目前最佳的治疗方案。该药物也已经在多个国家和地区获得授权或批准使用，如欧盟、英国、以色列、台湾、香港、新加坡、日本等。
该药物的每次疗程为5天，每剂口服药由2片150毫克奈玛特韦片和1片100毫克利托那韦片组成，每天早晚各服用一次。该药物应在饭后服用，并且与水或其他液体一起吞咽。该药物不适合肾功能或肝功能非常差的人士，也不适合与某些其他药物同时使用，因为可能会引起药物相互作用。该药物的常见副作用包括腹泻、轻微的血压升高或肌肉痛等。
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