美泊利单抗（别名：美泊利珠单抗注射液、新可来、Nucala、Mepolizumab）是一种靶向治疗重度嗜酸性粒细胞哮喘的生物制剂，由英国葛兰素史克公司生产。它可以通过抑制嗜酸性粒细胞的生成和活化，减少哮喘发作的次数和严重程度，改善肺功能和生活质量。
美泊利单抗的治疗效果已经得到了多项临床试验的证实。下面是一些主要的试验结果：
| 试验名称 | 试验人数 | 试验周期 | 试验结果 |
|---|---|---|---|
| DREAM | 621 | 52周 | 美泊利单抗组哮喘发作率降低50%，与安慰剂组相比有显著差异（p<0.001） |
| MENSA | 576 | 32周 | 美泊利单抗组哮喘发作率降低47%，与安慰剂组相比有显著差异（p<0.001）；肺功能（FEV1）提高100ml，与安慰剂组相比有显著差异（p=0.008） |
| SIRIUS | 135 | 24周 | 美泊利单抗组口服类固醇用量降低50%，与安慰剂组相比有显著差异（p=0.007）；哮喘控制水平提高，与安慰剂组相比有显著差异（p=0.004） |
美泊利单抗的安全性也较好，常见的不良反应有头痛、注射部位反应、上呼吸道感染等，一般较轻微，不影响治疗。
美泊利单抗是一种需要定期注射的药物，每次100mg，每4周一次。目前，美泊利单抗已经在多个国家和地区获得批准上市，包括美国、欧盟、日本、中国等。如果您想了解更多关于美泊利单抗的信息，或者想咨询其他关于重度嗜酸性粒细胞哮喘的问题，您可以扫描下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。
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