吉瑞替尼是一种靶向药物，用于治疗急性髓系白血病（AML）。AML是一种癌症，导致骨髓中的幼稚白血细胞过多，影响正常血细胞的生成。吉瑞替尼的作用机制是抑制一种叫做FLT3的蛋白质，这种蛋白质在部分AML患者中发生突变，促进白血细胞的增殖。
吉瑞替尼的其他名字有富马酸吉列替尼，吉列替尼，吉特替尼，gilteritinib，Xospata，Gilternib等。它由孟加拉珠峰制药公司生产，是一种口服药物，每天一次，每次40毫克或120毫克。吉瑞替尼在2018年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。它也在欧盟和日本等地区获得了上市许可。
那么，吉瑞替尼能治好AML吗？目前，没有任何一种药物可以完全根治AML，但是吉瑞替尼可以延长患者的生存时间和改善患者的生活质量。根据一项名为ADMIRAL的三期临床试验的结果，吉瑞替尼与安慰剂相比，可以显著提高FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者的总体生存率和无进展生存率。下表是该试验的主要结果：
| 指标 | 吉瑞替尼组 | 安慰剂组 |
|---|---|---|
| 总体生存率（中位数） | 9.3个月 | 5.6个月 |
| 无进展生存率（中位数） | 2.8个月 | 0.7个月 |
| 完全缓解率 | 34% | 15% |
| 完全缓解/部分缓解率 | 49% | 23% |
从上表可以看出，吉瑞替尼可以有效地抑制FLT3突变阳性的AML细胞，并且提高患者的缓解率。但是，吉瑞替尼并不是没有副作用的。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、肝功能异常、感染、出血、皮疹等。严重的副作用包括心律失常、肺部损伤、神经系统损伤等。因此，在使用吉瑞替尼之前，患者应该与医生充分沟通，并且定期监测血液和心电图等指标。
总之，吉瑞替尼是一种针对FLT3突变阳性的AML患者的靶向药物，它可以延长患者的生存时间和改善患者的生活质量，但是也有一定的副作用和风险。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，您可以扫描下方的二维码，联系泰必达的专业客服，我们将竭诚为您服务。
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