拉罗替尼是一种靶向药物，它可以抑制NTRK基因融合所引起的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。NTRK基因融合是一种罕见的遗传变异，它可以导致多种类型的癌症，如肺癌、甲状腺癌、胃癌、结肠癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼是一种组织无关的药物，也就是说，它不针对特定的癌症类型，而是针对NTRK基因融合这一共同的分子标志。
拉罗替尼还有其他的名字，如Larotreni、拉克替尼、Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib等。它由老挝东盟制药公司生产，目前已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准，用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。在中国，拉罗替尼还处于临床试验阶段，尚未上市。
拉罗替尼的作用和功效主要体现在以下几个方面：
- 它具有较高的选择性和特异性，只针对NTRK基因融合阳性的肿瘤细胞，而不影响正常细胞。
- 它具有较高的有效率和持久性，根据临床试验数据，拉罗替尼对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者的总有效率为75%，中位无进展生存期为28.3个月。
- 它具有较好的安全性和耐受性，拉罗替尼的常见不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、便秘、发热等，大多数为轻度或中度，且可逆转。
- 它具有较强的穿透性和分布性，拉罗替尼可以通过血脑屏障，进入中枢神经系统，对NTRK基因融合阳性的颅内肿瘤也有一定的效果。
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