吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）。AML是一种白血球异常增殖的血液肿瘤，严重影响了正常的造血功能。吉瑞替尼可以抑制白血病细胞中的FLT3基因突变，从而减少白血病细胞的存活和增殖，促进正常的造血细胞的恢复。
吉瑞替尼的其他名称有：
吉瑞替尼由日本的老挝东盟制药公司开发和生产，于2018年11月在美国获得FDA批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。2019年9月，吉瑞替尼在日本获得批准，用于治疗相同类型的AML患者。2020年6月，吉瑞替尼在欧盟获得批准，用于治疗初诊或复发的FLT3突变阳性的AML患者。
吉瑞替尼的主要优势是：
- 针对FLT3基因突变的双重抑制作用，可以同时抑制FLT3内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）两种常见的突变类型。
- 有效改善AML患者的总体生存期和无进展生存期，延长患者的缓解时间和缓解质量。
- 可以与化疗联合使用，提高化疗的效果和耐受性。
- 可以作为造血干细胞移植（HSCT）的桥梁治疗，增加HSCT的成功率和安全性。
- 口服给药，方便患者服用和管理。
吉瑞替尼的常见副作用有：
- 肝功能异常
- 消化不良
- 腹泻
- 皮疹
- 恶心
- 呕吐
- 肌肉酸痛
- 关节痛
- 出血倾向
- 感染风险增加
吉瑞替尼的用法用量是：
- 每日120毫克，每天一次，空腹或饭后服用。
- 治疗期间应定期监测血液学、肝功能、心电图等指标。
- 如出现严重不良反应，应暂停或减少剂量。
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