司利弗明（别名：替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah）是一种用于治疗某些类型的癌症的细胞免疫疗法。它是由瑞士诺华制药公司开发和生产的。
司利弗明的原理是将患者自身的T细胞提取出来，然后在实验室中对它们进行基因工程，使它们能够识别并攻击癌细胞。然后，这些改造后的T细胞被重新注入患者体内，发挥抗癌作用。
司利弗明是一种个体化的疗法，每个患者都需要使用自己的T细胞制备。因此，它的价格非常昂贵，目前只在少数国家和地区获得批准使用。
司利弗明目前主要用于治疗以下两种癌症：
- 继发性或复发性急性淋巴细胞白血病（ALL），适用于25岁以下的患者，且已经接受过至少两种其他化疗方案但无效或复发的情况。
- 继发性或复发性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），适用于18岁以上的患者，且已经接受过至少两种其他化疗方案但无效或复发的情况。
司利弗明的使用方法是：
- 首先，患者需要进行一次外周血干细胞采集（apheresis），从血液中分离出T细胞。
- 然后，这些T细胞被送到诺华制药公司的实验室，进行基因改造和扩增。
- 最后，这些T细胞被冷冻保存，并在需要时运送到医院，解冻后通过静脉注射给患者。
司利弗明的使用过程需要在专业的医疗机构进行，并且需要密切监测患者的反应和副作用。司利弗明可能引起严重的免疫反应，如细胞因子风暴（cytokine release syndrome, CRS）和神经系统毒性（neurotoxicity），这些反应可能危及生命，需要及时诊断和治疗。
司利弗明的有效率和安全性已经在多项临床试验中得到证实。根据诺华制药公司发布的数据，司利弗明在治疗ALL和DLBCL方面都显示出了较高的完全缓解率（complete remission, CR）和持久缓解率（durable remission, DR）。司利弗明也被认为是一种有望实现长期治愈或根治癌症的疗法。
司利弗明是一种创新的免疫疗法，为癌症患者带来了新的希望。但是，它也面临着很多挑战和限制，如高昂的成本、复杂的制备过程、严重的副作用、有限的适应证等。如果您想了解更多关于司利弗明的信息，或者想咨询关于海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，请扫描下方二维码，联系泰必达的专业团队。
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