卢比克替定（别名：卢比替定、鲁比卡丁、芦比替定、Zepzelca、lurbinectedin）是一种新型的抗肿瘤药物，由西班牙PharmaMar公司开发，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）和卵巢癌等实体瘤。
卢比克替定的作用机制是通过抑制转录活化因子（TAF）的功能，从而干扰肿瘤细胞的转录过程，导致细胞凋亡。卢比克替定还可以诱导肿瘤微环境的免疫反应，增强机体对肿瘤的清除能力。
卢比克替定的功效已经在多项临床试验中得到证实。以下是一些主要的试验结果：
| 试验名称 | 试验类型 | 试验对象 | 主要结果 |
|---|---|---|---|
| Basket Trial | 单臂二期 | 多种实体瘤 | 总有效率为24%，中位无进展生存期为4.6个月 |
| ATLANTIS | 随机三期 | 继发性SCLC | 总有效率为35.2%，中位无进展生存期为3.5个月 |
| CORAIL | 随机二期 | 铂敏感性复发性卵巢癌 | 总有效率为30.2%，中位无进展生存期为4.1个月 |
卢比克替定目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，作为SCLC的二线治疗药物。卢比克替定还在进行其他多种实体瘤的临床试验，以拓展其适应症范围。
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