达克替尼（Dacomitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
达克替尼的其他名字有：
达克替尼的生产厂家是美国辉瑞（Pfizer）公司，该药于2018年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗晚期EGFR突变阳性的NSCLC患者。达克替尼也在欧盟、日本、中国等地区获得了上市许可。
达克替尼的主要优势是：
- 有效性高：达克替尼与其他第一代或第二代EGFR-TKI相比，具有更强的抗肿瘤活性，可以延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
- 耐药性低：达克替尼可以同时抑制EGFR的多个突变形式，包括T790M突变，这是导致EGFR-TKI耐药的主要原因之一。
- 安全性好：达克替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲变化等，这些反应通常可以通过对症治疗或剂量调整来控制。
达克替尼的使用方法和注意事项如下：
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 用法 | 每日一次，每次45毫克，空腹或饭后均可服用 |
| 禁忌 | 对达克替尼或其成分过敏者禁用 |
| 孕妇 | 不建议孕妇或哺乳期妇女使用 |
| 儿童 | 尚无足够的数据支持儿童使用 |
| 药物相互作用 | 避免与CYP3A4诱导剂或抑制剂同时使用 |
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