卡培他滨是一种口服的抗癌药物，它可以抑制癌细胞的生长和分裂，从而延缓癌症的进展。卡培他滨的别名有希罗达、恒瑞、Capecitabine和Xeloda，它是由瑞士罗氏公司开发和生产的。
卡培他滨主要用于治疗结直肠癌，尤其是转移性结直肠癌。它可以单独使用，也可以与其他药物联合使用，如奥沙利铂、伊立替康、贝伐单抗等。卡培他滨的治疗效果取决于多种因素，如癌症的分期、基因突变、个体差异等。一般来说，卡培他滨可以提高结直肠癌患者的生存期和生活质量，减少癌症相关的症状和并发症。
下面是一些关于卡培他滨治疗结直肠癌的临床试验结果的表格，供参考：
| 试验名称 | 试验设计 | 试验结果 |
|---|---|---|
| X-ACT | 单盲随机对照试验，比较卡培他滨单药治疗和氟尿嘧啶/亚叶酸联合治疗对转移性结直肠癌患者的影响 | 卡培他滨组的中位无进展生存期为4.3个月，氟尿嘧啶/亚叶酸组为4.7个月，差异无统计学意义；卡培他滨组的中位总生存期为12.5个月，氟尿嘧啶/亚叶酸组为12.1个月，差异无统计学意义；卡培他滨组的客观缓解率为25.7%，氟尿嘧啶/亚叶酸组为16.7%，差异有统计学意义；卡培他滨组的不良反应发生率为50.5%，氟尿嘧啶/亚叶酸组为61.9%，差异有统计学意义 |
| NO16966 | 开放性随机对照试验，比较卡培他滨/奥沙利铂联合治疗和氟尿嘧啶/亚叶酸/奥沙利铂联合治疗对转移性结直肠癌患者的影响 | 卡培他滨/奥沙利铂组的中位无进展生存期为8.0个月，氟尿嘧啶/亚叶酸/奥沙利铂组为8.5个月，差异无统计学意义；卡培他滨/奥沙利铂组的中位总生存期为19.9个月，氟尿嘧啶/亚叶酸/奥沙利铂组为20.6个月，差异无统计学意义；两组的客观缓解率和不良反应发生率没有显著差异 |
| CAIRO3 | 开放性随机对照试验，比较卡培他滨单药维持治疗和观察对转移性结直肠癌患者的影响 | 卡培他滨组的中位无进展生存期为8.5个月，观察组为4.1个月，差异有统计学意义；卡培他滨组的中位总生存期为21.6个月，观察组为18.1个月，差异有统计学意义；卡培他滨组的不良反应发生率为35%，观察组为11%，差异有统计学意义 |
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