乌帕替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎（RA）的新型药物，它也被称为阿帕替尼、RINVOQ或upadacitinib。它是由孟加拉齐斯卡公司开发的一种口服的选择性JAK1抑制剂，可以抑制JAK-STAT信号通路，从而减少炎症因子的产生，改善RA患者的关节症状和功能。
乌帕替尼的治疗效果如何呢？根据多项临床试验的结果，乌帕替尼在治疗RA方面表现出了优越的疗效和安全性。下面是一些数据：
| 试验名称 | 试验设计 | 乌帕替尼剂量 | 主要终点 |
|---|---|---|---|
| SELECT-NEXT | 12周，随机，双盲，安慰剂对照，评估乌帕替尼在MTX不足反应的中重度RA患者中的疗效和安全性 | 15mg或30mg，每日一次 | ACR20反应率（第12周）：15mg组64%，30mg组66%，安慰剂组36% |
| SELECT-BEYOND | 12周，随机，双盲，安慰剂对照，评估乌帕替尼在生物制剂不足反应的中重度RA患者中的疗效和安全性 | 15mg或30mg，每日一次 | ACR20反应率（第12周）：15mg组65%，30mg组56%，安慰剂组28% |
| SELECT-MONOTHERAPY | 14周，随机，双盲，MTX对照，评估乌帕替尼单药治疗在MTX不足反应的中重度RA患者中的疗效和安全性 | 15mg或30mg，每日一次 | ACR20反应率（第14周）：15mg组68%，30mg组71%，MTX组41% |
| SELECT-COMPARE | 12周，随机，双盲，安慰剂对照，评估乌帕替尼联合MTX在MTX不足反应的中重度RA患者中与阿达木单抗联合MTX相比的疗效和安全性 | 15mg，每日一次 | ACR20反应率（第12周）：乌帕替尼+MTX组71%，阿达木单抗+MTX组63%，安慰剂+MTX组36% |
从上表可以看出，无论是单药还是联合治疗，无论是与MTX还是与生物制剂相比，乌帕替尼都能显著提高RA患者的ACR20反应率（即关节症状改善20%以上），并且副作用较少。因此，乌帕替尼可以作为一种有效和安全的治疗RA的药物选择。
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