吉瑞替尼是一种靶向药物，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。它的别名有Xospata、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼等。它由日本安斯泰来公司生产，于2018年11月在美国和日本获批上市，2019年7月在欧盟获批上市。
吉瑞替尼的治疗效果主要取决于患者的FLT3突变类型和突变负荷。根据ADMIRAL试验的结果，吉瑞替尼与化疗相比，能显著提高FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。下表是吉瑞替尼与化疗在不同FLT3突变类型和突变负荷下的OS和PFS对比：
| FLT3突变类型 | 突变负荷 | 吉瑞替尼OS（中位数，月） | 化疗OS（中位数，月） | 吉瑞替尼PFS（中位数，月） | 化疗PFS（中位数，月） |
|---|---|---|---|---|---|
| ITD | 高 | 9.3 | 5.6 | 2.8 | 0.7 |
| ITD | 低 | 15.0 | 5.9 | 4.7 | 0.7 |
| TKD | 高 | 10.6 | 5.8 | 3.6 | 0.8 |
| TKD | 低 | 12.1 | 6.0 | 4.1 | 0.9 |
吉瑞替尼的常见不良反应有肝功能异常、胃肠道反应、感染、出血、皮疹等。患者在使用吉瑞替尼前应进行基线检查，包括心电图、肝功能、血常规等，并在用药期间定期监测。如有严重不良反应，应及时调整剂量或停药。
吉瑞替尼是一种有效的靶向药物，为FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息，或者需要咨询海外就医、药品渠道、医学顾问等服务，欢迎扫描下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，致力于为癌症患者提供最新、最全面、最专业的医药信息和服务。
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