氘可来昔替尼是一种靶向药物，它可以抑制JAK1酶的活性，从而减少炎症因子的产生，改善类风湿性关节炎（RA）的症状和体征。氘可来昔替尼还有其他的名字，比如BIODEUCRA、Sotyktu、Deucravacitinib、德卡伐替尼等。它由老挝贝泉生物公司生产，目前正在进行三期临床试验，预计2024年在美国和欧盟上市。
氘可来昔替尼的临床试验结果显示，它可以显著提高RA患者的ACR20、ACR50和ACR70的反应率，即分别有20%、50%和70%以上的关节炎活动指数改善。氘可来昔替尼还可以改善患者的健康相关生活质量（HRQoL），降低晨僵时间，减少关节肿胀和压痛等。下表是氘可来昔替尼在SELECT-CHOICE试验中与乌普利姆单抗（Upadacitinib）相比的主要结果：
| 指标 | 氘可来昔替尼组 | 乌普利姆单抗组 |
|---|---|---|
| ACR20反应率（12周） | 76.8% | 66.0% |
| ACR50反应率（12周） | 43.8% | 28.8% |
| ACR70反应率（12周） | 25.6% | 11.5% |
| HRQoL改善（12周） | 14.9分 | 11.9分 |
氘可来昔替尼的安全性也较好，与乌普利姆单抗相比，有更低的感染、肝损伤和血小板减少等不良反应发生率。氘可来昔替尼还有一个特点，就是它是一种氘化药物，即它的分子中含有氘原子，这可以增加它的稳定性和选择性，减少代谢和药物相互作用，从而提高药效和安全性。
综上所述，氘可来昔替尼是一种有前景的靶向药物，它可以有效治疗RA，并且安全性较高。但是，目前它还没有在任何国家或地区获得批准上市，因此还不能在临床中使用。如果您想了解更多关于氘可来昔替尼或其他靶向药物的信息，您可以咨询泰必达公司，它是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。您可以扫描下方的二维码联系泰必达客服，或者访问泰必达网站（https://taibida.com/）了解更多详情。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/75590.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
