吉瑞替尼（别名：Xospata、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata）是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，由日本安斯泰来公司开发，于2018年11月在美国和日本获批上市，2020年12月在欧盟获批上市。
吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者，它可以抑制FLT3酪氨酸激酶的活性，从而阻断白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼还可以抑制其他一些与白血病相关的酪氨酸激酶，如AXL，PDGFRα和PDGFRβ等。
吉瑞替尼虽然是一种有效的靶向药物，但也会产生一些不良反应，需要患者和医生注意。根据临床试验的结果，吉瑞替尼最常见的不良反应（发生率≥20%）有：
- 肝功能异常（ALT升高，AST升高，胆红素升高等）
- 肌酸激酶升高
- 胃肠道反应（恶心，呕吐，腹泻，便秘等）
- 皮肤反应（皮疹，干皮等）
- 血液系统反应（贫血，中性粒细胞减少，血小板减少等）
- 感染（上呼吸道感染，泌尿道感染，真菌感染等）
- 水肿（眼睑水肿，面部水肿，四肢水肿等）
- 神经系统反应（头痛，眩晕，失眠等）
- 代谢紊乱（高血压，高血脂，高血糖等）
除了这些常见的不良反应外，吉瑞替尼还有一些较为严重但较少见的不良反应（发生率<10%），如：
- 弥散性血管内凝血（DIC）
- 骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）
- 肺动脉高压（PAH）
- 心脏损伤（心律失常，心肌梗死，心力衰竭等）
- 肺损伤（肺炎，肺纤维化，呼吸衰竭等）
- 肾损伤（肾功能衰竭，肾小管坏死等）
- 过敏反应（荨麻疹，过敏性休克等）
因此，使用吉瑞替尼的患者需要定期监测血液、肝功能、肌酸激酶、心电图、血压等指标，以及注意自我观察身体状况，一旦出现不良反应，应及时向医生反馈，并根据医生的指导调整用药剂量或停药。
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