吉瑞替尼是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞增殖和存活。FLT3基因突变是AML中最常见的基因异常，约占30%的患者。吉瑞替尼是一种口服药物，每天一次，每次120毫克，可以在家中服用。
吉瑞替尼的别名有Giruini、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata等，它由老挝东盟制药公司生产，是一种进口药物，目前在中国还没有上市。吉瑞替尼在2018年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。在2019年7月，吉瑞替尼也获得了日本厚生劳动省的批准，用于同样的适应症。
吉瑞替尼的功效主要体现在它可以显著提高AML患者的总体生存期和无进展生存期。根据一项名为ADMIRAL的三期临床试验，吉瑞替尼治疗组的总体生存期中位数为9.3个月，而化疗组仅为5.6个月，差异有统计学意义。吉瑞替尼治疗组的无进展生存期中位数为2.8个月，而化疗组为0.7个月，差异也有统计学意义。此外，吉瑞替尼还可以提高部分缓解率和完全缓解率，分别为34%和21%，而化疗组分别为15%和11%。
吉瑞替尼的作用机制是通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断白血病细胞的信号传导和生长。FLT3受体酪氨酸激酶是一种在正常造血细胞中参与细胞分化和增殖的重要因子，但在AML中，由于FLT3基因发生突变，导致其过度激活和失控，促进白血病细胞的恶性增殖和抵抗凋亡。吉瑞替尼可以同时抑制FLT3内部串联重复（ITD）突变和点突变（如D835或I836），这些突变都是AML中常见的FLT3异常类型。
吉瑞替尼的不良反应主要包括肝功能异常、感染、出血、恶心、便秘、腹泻、呕吐、食欲减退、肌肉骨骼疼痛、头痛、眩晕、咳嗽、呼吸困难、皮疹等。大多数不良反应都是轻度或中度的，可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。但是，部分患者可能出现严重的不良反应，如急性肾损伤、心律失常、弥散性血管内凝血、肺炎等，需要及时就医和停药。
吉瑞替尼是一种创新的靶向药物，为FLT3突变阳性的AML患者提供了一种有效的治疗选择。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息，或者想咨询如何获取吉瑞替尼，您可以联系泰必达，我们是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。我们的客服二维码如下：
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