曲妥珠单抗是一种靶向药物，它可以识别并结合到人类表皮生长因子受体2（HER2）上，从而阻断HER2的信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和分裂。曲妥珠单抗还有其他的名字，比如赫赛汀、注射用曲妥珠单抗、Herceptin、Trastuzumab、Hertraz等。它由美国迈兰公司生产，是一种重组人源化单克隆抗体。
曲妥珠单抗主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌，也就是说，肿瘤细胞表面有过多的HER2表达。HER2阳性的乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%，这类乳腺癌的预后较差，易复发和转移。曲妥珠单抗可以与化疗药物或内分泌药物联合使用，提高治疗效果，延长生存期，改善生活质量。
曲妥珠单抗的治疗效果可以通过以下几个方面来评估：
- 无进展生存期（PFS）：指从开始治疗到肿瘤进展或死亡的时间。曲妥珠单抗联合化疗可以显著延长PFS，比单用化疗或内分泌药物要长。
- 总生存期（OS）：指从开始治疗到死亡的时间。曲妥珠单抗联合化疗可以显著延长OS，比单用化疗或内分泌药物要长。
- 客观缓解率（ORR）：指肿瘤体积缩小达到一定程度的比例。曲妥珠单抗联合化疗可以显著提高ORR，比单用化疗或内分泌药物要高。
- 疾病控制率（DCR）：指肿瘤体积缩小或不变的比例。曲妥珠单抗联合化疗可以显著提高DCR，比单用化疗或内分泌药物要高。
下表是一些临床试验中曲妥珠单抗联合化疗与对照组的治疗效果对比：
| 试验名称 | 治疗方案 | PFS（月） | OS（月） | ORR（%） | DCR（%） |
|---|---|---|---|---|---|
| HERA | 曲妥珠+AC-T | 23.9 | 61.4 | 69.5 | 87.6 |
| AC-T | 14.6 | 48.0 | 56.5 | 81.8 | |
| CLEOPATRA | 曲妥珠+多西他赛+佩吉菲格司坦 | 18.5 | 56.5 | 80.0 | 94.0 |
| 多西他赛+佩吉菲格司坦 | 12.4 | 40.8 | 69.3 | 87.0 | |
| EMILIA | 曲妥珠+埃马替尼 | 9.6 | 30.9 | 43.6 | 64.2 |
| 卡培他滨+拉帕替尼 | 6.4 | 25.1 | 30.8 | 51.7 |
从上表可以看出，曲妥珠单抗联合化疗的治疗效果都优于对照组，无论是PFS、OS、ORR还是DCR，都有显著的差异。这说明曲妥珠单抗是一种有效的靶向药物，可以改善HER2阳性乳腺癌患者的预后和生活质量。
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