阿达格拉西布（别名：adagrasib、Krazati、MRTX-849）是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，由美国Mirati公司开发。它是一种口服药物，可以抑制KRAS蛋白的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。阿达格拉西布目前正在进行多项临床试验，主要用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。
KRAS是一种常见的肿瘤驱动基因，约占NSCLC患者的13%。KRAS G12C是KRAS基因中最常见的一种突变类型，约占KRAS突变患者的40%。目前，没有任何一种药物能够有效治疗KRAS突变的NSCLC，这是一个严重的医疗需求。
阿达格拉西布是第一个进入人体试验的针对KRAS G12C突变的药物，也是目前最先进的药物之一。在2020年10月，Mirati公司公布了阿达格拉西布在NSCLC患者中的中期试验结果，显示了令人鼓舞的疗效和安全性。以下是试验的主要数据：
| 试验名称 | 试验分期 | 试验人数 | 阿达格拉西布剂量 | 客观缓解率（ORR） | 疾病控制率（DCR） | 中位无进展生存期（PFS） |
|---|---|---|---|---|---|---|
| KRYSTAL-1 | 1/2期 | 51例 | 600mg BID | 45% (23/51) | 96% (49/51) | 6.3个月 |
从上表可以看出，阿达格拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者中表现出了高达45%的客观缓解率，这意味着近一半的患者在服用阿达格拉西布后，肿瘤体积缩小了至少30%。此外，96%的患者在服用阿达格拉西布后，肿瘤没有继续增长或扩散。这些数据与目前市场上的其他靶向药物相比，都有着显著的优势。
阿达格拉西布不仅有效，而且安全性也较好。在试验中，最常见的不良反应是轻至中度的胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等），以及轻至中度的肝功能异常（如转氨酶升高等）。这些不良反应通常可以通过减少剂量或暂停用药来控制。没有出现严重或致命的不良反应。
综上所述，阿达格拉西布是一种有希望治愈KRAS G12C突变的NSCLC患者的靶向药物。它已经进入了3期临床试验，预计在2022年申请上市。如果您想了解更多关于阿达格拉西布或其他靶向药物的信息，您可以联系泰必达公司。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。我们的客服二维码如下：
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