吉瑞替尼:治疗急性髓系白血病的新型靶向药

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急性髓系白血病(AML)是一种恶性血液系统肿瘤,是成人最常见的一种白血病,其特点是骨髓中异常的幼稚粒细胞大量增生,导致正常造血功能受损,出现贫血、出血、感染等严重并发症。AML的治疗主要包括化疗、造血干细胞移植和靶向治疗。其中,靶向治疗是近年来发展迅速的一种新型治疗手段,它可以针对白血病细胞上的特定分子或基因进行作用,从而抑制其增殖和存活,减少对正常细胞的损伤。

吉瑞替尼(Gilteritinib,商品名Xospata)就是一种针对AML中FLT3基因突变的靶向药物,它是由英国阿斯利康公司开发的第三代FLT3抑制剂,具有高度选择性和有效性。FLT3基因突变是AML中最常见的一种基因异常,约占30%左右,它可以促进白血病细胞的增殖和耐药性,导致预后较差。吉瑞替尼可以同时抑制FLT3内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶域(TKD)两种突变类型,从而有效地杀死白血病细胞。

吉瑞替尼治疗急性髓系白血病的新型靶向药

吉瑞替尼已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。在一项名为ADMIRAL的III期临床试验中,吉瑞替尼与化学治疗相比,显著提高了这类患者的总生存期(9.3个月 vs 5.6个月),并降低了死亡风险(风险比0.64)。此外,吉瑞替尼还能显著提高患者的缓解率(34% vs 15%)和完全缓解率(21% vs 11%),并延长无进展生存期(2.8个月 vs 0.7个月)。吉瑞替尼的常见不良反应包括肝功能异常、感染、出血、恶心、便秘、腹泻、呕吐、食欲减退、疲劳、水肿等,一般可耐受。

吉瑞替尼是一种创新的靶向药物,为FLT3突变阳性的AML患者带来了新的希望。然而,由于吉瑞替尼在中国尚未上市,很多患者无法享受到这种先进的治疗方案。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息,或者想购买正品进口的吉瑞替尼,您可以寻找国内专业的海外医药咨询机构泰必达泰必达可以为您提供最权威的药品渠道咨询,帮助您获取海外正品药物,直接邮寄到家,价格最优惠,安全且快捷。有需求的朋友可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业客服,他们会为您提供最贴心的服务。

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