普拉替尼（中国）是一种靶向药物，用于治疗RET基因突变导致的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤。普拉替尼（中国）也被称为普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib或Gavreto，是由中国基石药业开发的一种口服胶囊剂型。
普拉替尼（中国）的作用机制是什么？
普拉替尼（中国）是一种高度选择性的RET抑制剂，能够有效地阻断RET蛋白的活性，从而抑制RET基因突变导致的肿瘤细胞的增殖和存活。RET基因是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，参与了细胞的信号传导和分化。当RET基因发生突变或重排时，会导致RET蛋白的过度激活，促进肿瘤的发生和发展。普拉替尼（中国）能够针对不同类型的RET基因突变或重排，包括RET fusions, RET V804M/L mutations, RET G810R/S mutations等。
普拉替尼（中国）有哪些临床试验数据支持？
普拉替尼（中国）的安全性和有效性主要来自于两项多中心、单臂、开放标签的临床试验：ARROW和BLU-667-1101。这两项试验共纳入了531例携带不同类型的RET基因突变或重排的甲状腺癌或非小细胞肺癌患者，其中包括了之前接受过多种治疗方案失败的患者。普拉替尼（中国）以400毫克每日一次的剂量给予患者，直至出现无法耐受的毒性或者疾病进展。
根据这两项试验的结果，普拉替尼（中国）显示出了显著的抗肿瘤活性，具体如下：
- 对于携带RET fusion的非小细胞肺癌患者，普拉替尼（中国）的总体有效率为61%，中位无进展生存期为17.3个月。
- 对于携带RET fusion的甲状腺癌患者，普拉替尼（中国）的总体有效率为79%，中位无进展生存期为22.1个月。
- 对于携带RET突变的甲状腺癌患者，普拉替尼（中国）的总体有效率为69%，中位无进展生存期为18.4个月。
普拉替尼（中国）的常见不良反应包括高血压、肝功能异常、肌酸激酶升高、便秘、疲劳、水肿、头痛、干咳、腹泻、关节痛、恶心、贫血等。普拉替尼（中国）的严重不良反应包括间质性肺病、高血压危象、出血等。
普拉替尼（中国）在哪里可以买到？
普拉替尼（中国）目前已经在美国和欧盟获得了批准，用于治疗RET fusion阳性的非小细胞肺癌和RET突变阳性的甲状腺癌。普拉替尼（中国）在中国还处于临床试验阶段，尚未获得上市许可。因此，想要使用普拉替尼（中国）的患者，需要寻找国内专业的海外医疗咨询机构，获取购买渠道，药品直接邮寄到家。
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