仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），是一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可以抑制肿瘤生长和血管生成相关的多种信号通路，包括VEGF、FGF、PDGF、KIT和RET等。仑伐替尼已经被美国FDA批准用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）、甲状腺癌和肾癌等多种恶性肿瘤。
仑伐替尼可以治疗什么疾病？
仑伐替尼主要用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC），这是一种常见的原发性肝癌，通常与乙型或丙型肝炎病毒感染、酒精性肝硬化或非酒精性脂肪性肝病有关。肝细胞癌的预后很差，一旦发现往往已经是晚期，失去了手术或局部治疗的机会，只能依靠全身性的药物治疗。在过去十年里，索拉非尼（Nexavar）是唯一被批准的针对肝细胞癌的靶向药物，但其疗效并不理想，只能延长患者的中位生存期约3个月。
仑伐替尼是一种新型的针对肝细胞癌的一线药物，其在国际多中心的III期临床试验（REFLECT）中显示出了优于索拉非尼的疗效和安全性。在这项试验中，954名未接受过全身治疗的不可切除或转移性HCC患者随机分组接受仑伐替尼或索拉非尼的治疗。结果显示，仑伐替尼组的客观缓解率是索拉非尼组的3倍多（40.6% vs 12.4%），无进展生存期是索拉非尼组的2倍（7.4个月 vs 3.7个月），总生存期也有所提高（13.6个月 vs 12.3个月）。仑伐替尼组的不良反应主要包括高血压、蛋白尿、腹泻、食欲下降、体重减轻和掌跖红肿综合征等，大多数为轻中度，可以通过暂停或减量用药来控制。
在中国，肝癌是一种高发的恶性肿瘤，每年有约46万人死于此病。REFLECT试验中，中国患者占总人数的30%，并且与全球总人群相比，中国患者更年轻，并有更多合并乙型肝炎病毒感染的情况。针对中国患者的亚组分析结果显示，仑伐替尼相对于索拉非尼，在总生存期方面达到了非劣效性标准，并且显著延长了4.8个月（15.0个月 vs 10.2个月）。对于合并乙型肝炎病毒感染的患者，仑伐替尼也显示出明显的生存获益。此外，在无进展生存期、疾病进展时间和客观缓解率方面，仑伐替尼也显著优于索拉非尼。这些数据表明，仑伐替尼是一种适合中国HCC患者使用的有效和安全的一线药物。
如何获取仑伐替尼？
目前，仑伐替尼在中国还没有正式上市，但已经进入了国家医保目录，并有望在2021年内获得批准。如果您想提前获取这种新型药物，您可以联系泰必达客服，泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供海外购药服务。泰必达客服会根据您的具体情况和需求，为您推荐合适的购药渠道和方式，并协助您办理相关手续和文件。泰必达客服还会为您提供用药指导和跟踪服务，帮助您安全有效地使用仑伐替尼。
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