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神经母细胞瘤是一种发生在儿童的恶性肿瘤，主要起源于交感神经系统。它是儿童期最常见的实体肿瘤之一，占儿童恶性肿瘤的8%～10%。神经母细胞瘤的预后与肿瘤的分期、年龄、基因和免疫学特征等因素有关，其中高危神经母细胞瘤的治愈率仅为40%～50%。
地妥昔单抗重组注射剂（别名：Unituxin、Dinutuximab、地妥昔单抗）是一种人鼠嵌合型单克隆抗体，能够识别并结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂，从而激活免疫系统杀伤肿瘤细胞。地妥昔单抗重组注射剂由瑞士罗氏公司生产，于2015年3月获得美国FDA批准，用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童和青少年。
地妥昔单抗重组注射剂能治好神经母细胞瘤吗？
地妥昔单抗重组注射剂是一种靶向治疗药物，它能够针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂，从而引发免疫系统对肿瘤的攻击。地妥昔单抗重组注射剂通常与其他化疗药物联合使用，作为高危神经母细胞瘤患者的一线治疗方案。
地妥昔单抗重组注射剂能否治好神经母细胞瘤，取决于患者的个体情况和肿瘤的特征。目前，已有多项临床试验证实了地妥昔单抗重组注射剂对高危神经母细胞瘤患者的有效性和安全性。其中，一项在美国进行的III期临床试验（ANBL0032）显示，地妥昔单抗重组注射剂联合其他化疗药物，能够显著提高高危神经母细胞瘤患者的3年无病生存率和5年总生存率，分别为66%和74%，而对照组的3年无病生存率和5年总生存率分别为46%和56%。这项研究也是地妥昔单抗重组注射剂获得FDA批准的依据。
地妥昔单抗重组注射剂虽然有效，但也有一些可能的副作用，如发热、低血压、过敏反应、神经疼痛、感染等。因此，使用地妥昔单抗重组注射剂时，需要在医生的指导下，严格遵守用法用量，并及时监测身体状况，以防止并发症的发生。
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