维布妥昔单抗是一种靶向治疗药物，它可以识别并杀死CD30阳性的淋巴瘤细胞。CD30是一种表面分子，存在于霍奇金淋巴瘤（HL）和部分非霍奇金淋巴瘤（NHL）的肿瘤细胞上。维布妥昔单抗由两部分组成：一部分是单克隆抗体，可以与CD30结合；另一部分是化学药物，可以进入肿瘤细胞并引发其死亡。这种设计使得维布妥昔单抗能够精准地攻击淋巴瘤，而不影响正常的免疫细胞。
维布妥昔单抗的别名有注射用维布妥昔单抗、安适利、ADCETRIS、Brentuximab、Vedotin和BV。它由日本武田制药公司开发和生产，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性的HL和NHL。在中国，维布妥昔单抗还在临床试验阶段，尚未上市。
维布妥昔单抗的适应症包括：
- 经过自体造血干细胞移植（ASCT）后复发或难治性的经典型HL（cHL）；
- 不能接受ASCT或ASCT后复发或难治性的cHL；
- 经过至少两种先前治疗后复发或难治性的CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）；
- 经过至少一种先前治疗后复发或难治性的原发性皮肤CD30阳性T细胞淋巴增生性疾患（pcALCL）。
维布妥昔单抗的用法用量是每三周一次静脉滴注，每次剂量为1.8 mg/kg，最大不超过180 mg。根据患者的反应和耐受情况，可以调整剂量和间隔。维布妥昔单抗的疗程根据患者的病情和治疗目标而定，一般为8至16个周期。
维布妥昔单抗的作用功效已经在多项临床试验中得到证实。在一项针对cHL患者的三期试验中，维布妥昔单抗的总有效率（ORR）为75%，其中完全缓解（CR）率为34%，部分缓解（PR）率为40%。在一项针对PTCL患者的三期试验中，维布妥昔单抗的ORR为56%，其中CR率为32%，PR率为24%。在一项针对pcALCL患者的二期试验中，维布妥昔单抗的ORR为86%，其中CR率为50%，PR率为36%。
维布妥昔单抗的副作用主要包括感染、贫血、血小板减少、白细胞减少、神经病变、发热、恶心、呕吐、腹泻、便秘、脱发、皮疹、关节痛、肌肉痛等。部分副作用可以通过预防性用药或剂量调整来缓解或控制。在使用维布妥昔单抗时，患者应定期检查血液常规、肝功能、肾功能等指标，并遵循医生的指导和建议。
维布妥昔单抗是一种创新的靶向治疗药物，它可以有效地治疗HL和NHL，改善患者的生存质量和预后。然而，由于维布妥昔单抗在中国还未上市，很多患者无法享受到这种先进的治疗方案。如果您想了解更多关于维布妥昔单抗的信息，或者想寻找海外购买渠道，您可以联系泰必达客服，我们将为您提供专业的医药咨询服务，帮助您获取全球正品进口药物，价格最优惠，安全且快捷。
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