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拉罗替尼是什么？
拉罗替尼（别名：Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib）是一种靶向NTRK基因融合的小分子抑制剂，由德国拜耳公司开发。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，可以导致神经营养性受体（Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase，NTRK）过度激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼可以有效地阻断NTRK信号通路，从而抑制肿瘤的发展。
拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤效果怎么样？
拉罗替尼是一种组织无关的抗癌药物，也就是说，它不针对特定的肿瘤类型，而是针对特定的基因变异。这意味着，只要肿瘤中存在NTRK基因融合，无论肿瘤发生在身体的哪个部位，拉罗替尼都可以起到治疗作用。目前，拉罗替尼已经被美国FDA和欧盟EMA批准用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者，包括儿童和成人。
拉罗替尼的临床试验结果显示，它具有很高的有效率和耐受性。在三项涵盖55种肿瘤类型的临床试验中，共有159名NTRK基因融合阳性的实体瘤患者接受了拉罗替尼治疗。结果表明，拉罗替尼的总体有效率为81%，其中完全缓解率为17%，部分缓解率为64%。中位无进展生存期为28.3个月，中位总生存期尚未达到。拉罗替尼的常见不良反应包括增加肝酶水平、恶心、呕吐、便秘、头晕和咳嗽等，大多数为轻度或中度。
如何获取拉罗替尼？
由于拉罗替尼是一种新型的抗癌药物，目前在中国还没有上市，也没有进入医保。因此，想要使用拉罗替尼的患者，需要通过海外购买的方式来获取。这就涉及到一些复杂的流程，比如海外医生的处方、海关的检验、物流的配送等。如果不熟悉这些流程，可能会遇到很多困难和风险，比如药品的真伪、质量、安全、时效等。
为了帮助患者更方便地获取拉罗替尼，可以寻找国内专业的海外医药咨询机构，比如泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，拥有多年的海外药品咨询经验，可以为患者提供以下服务：
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