来那度胺的不良反应有哪些

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的靶向药物,也叫做雷利度胺雷利米得瑞复美LenalidomideRevlimid。它是由老挝东盟制药公司生产的一种口服胶囊,可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂,同时增强免疫系统的功能。

来那度胺的不良反应有哪些

来那度胺主要用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤,以及低或中危的骨髓增生异常综合征。它通常与其他药物(如地塞米松)联合使用,以提高疗效。然而,来那度胺也会带来一些不良反应,需要患者和医生注意。

来那度胺最常见的不良反应是血液系统的损伤,表现为贫血、白细胞减少和血小板减少。这些情况会增加感染、出血和贫血的风险,因此需要定期检查血常规,并根据情况调整剂量或暂停用药。如果出现发热、咳嗽、咽喉痛、出血或紫癜等症状,应及时就医。

来那度胺还可能引起消化系统的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、便秘和食欲减退等。这些情况一般较轻微,可以通过调整饮食或使用对症药物缓解。建议患者多喝水,避免辛辣刺激性食物,保持大便通畅。

来那度胺对皮肤也有一定的影响,可能导致皮疹、干燥、脱发和色素沉着等。这些情况一般不严重,可以通过使用护肤品或防晒霜等措施改善。如果出现严重的过敏反应(如红肿、水泡或脱屑等),应立即停止用药并就医。

来那度胺还有一些其他的不良反应,如神经系统的损伤(如头痛、眩晕、失眠和感觉异常等)、内分泌系统的紊乱(如甲状腺功能低下和血糖升高等)、肝肾功能的损害(如转氨酶升高和肌酐升高等)、心血管系统的影响(如心律失常和血栓形成等)等。这些情况需要密切监测相关的指标,并根据严重程度调整用药或采取其他治疗措施。

来那度胺是一种有效的抗肿瘤药物,但也有一定的毒副作用,需要在医生的指导下正确使用。如果您想了解更多关于来那度胺的信息,或者想购买来那度胺,您可以联系泰必达客服,我们是一家专业的医药咨询公司,可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们可以帮助您从正规的海外药房购买到来那度胺,价格最优惠,并且签订三方合约,保证药品的安全和快捷。您只需扫描或点击下方的二维码,就可以与我们的客服沟通,获取更多的帮助。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/51274.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 11日 下午8:03
下一篇 2023年 9月 11日 下午8:08

相关推荐

  • 尼达尼布胶囊多少钱?

    尼达尼布胶囊,也被广泛认识为维加特、Nintedanib、Ofev、Cyendiv,是一种用于治疗特定类型肺部疾病的药物。它主要用于治疗成人特发性肺纤维化(IPF)和其他慢性纤维化间质性肺病(ILDs),以及肺癌相关的疾病。 在讨论尼达尼布胶囊的价格之前,让我们先了解一下这种药物的作用机制和使用指南。尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制多种生长因…

    2024年 8月 20日
  • 【招募中】CT-1530 - 免费用药(CT-1530治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤安全性和有效性)

    CT-1530的适应症是复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。 此药物由北京赛林泰医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量探索阶段: 主要目的:1. 确定CT-1530单药治疗复发/难治性B细胞来源非霍奇金淋巴瘤患者的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT);2. 评价患者服用CT-1530的安全耐受性。 次要目的:1. 描述单剂量和多剂量给药的PK特征;2. 药物代谢-药效动力学研究;3. 确定二期临床试验的推荐剂量(RP2D)。

    2023年 12月 14日
  • 奥拉帕尼:靶向治疗BRCA突变相关癌症的新选择

    奥拉帕尼(别名:奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRCA基因突变导致的多种癌症,如卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。作为一种PARP抑制剂,奥拉帕尼能够有效地阻断癌细胞修复自身DNA的能力,从而抑制癌细胞生长,延长患者生存期。 奥拉帕尼的研发背景 奥拉帕尼的研发源于对癌症治疗机…

    2024年 3月 28日
  • 普拉克索的说明书

    普拉克索是一种用于治疗帕金森病和早发性遗精的药物,它属于多巴胺受体激动剂类,可以刺激多巴胺受体,从而改善神经系统的功能。普拉克索还有其他的名字,如米拉帕、森福罗、盐酸普拉克索、Pramipexole、MIRAPEX、MIRAPEXIN、SIFROL、DAQUIRAN、Trivastal、Sifrol等。普拉克索的主要生产厂家是德国勃林格殷格翰公司,该公司是一…

    2023年 11月 14日
  • 注射用阿扎胞苷有仿制药吗?

    阿扎胞苷,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。也许你会问,这种药物有没有仿制药呢?今天,我们就来深入探讨这个问题。 阿扎胞苷简介 阿扎胞苷,也被称为维达莎、5-氮杂胞苷、5-氮杂胞嘧啶核苷、5-Azacytidine、Ladakamycin、Azacitidine、vidaza,是一种核苷类药物,主要用于治疗某些类型的骨髓…

    2024年 8月 24日
  • 厄达替尼的具体用法和注意事项

    厄达替尼(别名:Edadx、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa)是一种靶向治疗Fibroblast Growth Factor Receptor(FGFR)突变的药物,由老挝大熊制药公司开发,于2019年4月获得美国FDA批准,用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌(mUC)。 厄达替尼的用法是每日一次,每次8毫克,空腹或饭后服…

    2023年 8月 1日
  • 必妥维吃多久?

    必妥维是一种用于治疗HIV感染的药物,它的别名是比克恩丙诺片、Biktarvy或BictegravirSodium,它由美国吉利德公司生产。必妥维是一种单片剂,每片包含三种有效成分:比克替格韦、恩替西韦和替诺福韦醋酸酯。这三种成分可以抑制HIV的复制,从而降低病毒载量,提高免疫细胞的数量,防止HIV引起的并发症。 必妥维的用法用量是每天一次,每次一片,无论饭…

    2024年 1月 31日
  • 司利弗明的费用大概多少?

    在探讨司利弗明(替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah)的费用之前,让我们先了解一下这种药物的适应症和它在医学领域中的重要性。司利弗明是一种革命性的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的血癌,如急性淋巴细胞性白血病(ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这种疗法通过改造患者自身的T细胞来攻击癌细胞,代表了个性化医疗的一大步。 司利弗明的…

    2024年 6月 28日
  • 普罗文奇的治疗效果怎么样?

    普罗文奇(别名:Sipuleucel-T、Provenge)是一种免疫疗法,主要用于治疗晚期前列腺癌。这种疗法通过提取患者自身的免疫细胞,经过实验室的特殊处理后,再重新输回患者体内,以此来激活患者的免疫系统,对抗癌细胞。普罗文奇的研发是基于一种独特的理念,即利用人体自身的免疫力量来对抗癌症。 治疗机制 普罗文奇的治疗机制相当复杂,但其核心在于利用患者自身的免…

    2024年 7月 27日
  • 【招募中】替雷利珠单抗注射液 - 免费用药(一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究)

    替雷利珠单抗注射液的适应症是胃食管腺癌。 此药物由百济神州(上海)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在不可切除的局部晚期、复发或转移性HER2阳性GEA受试者中比较Zanidatamab联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗的疗效与曲妥珠单抗联合化疗的疗效 次要目的:1.进一步比较Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗与曲妥珠单抗联合化疗的疗效;2.评价Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗的安全性和耐受性;3.评价Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗对健康相关生活质量(HRQoL)的影响;4.评价Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗的药代动力学(PK);5.评价替雷利珠单抗联合化疗和Zanidatamab 的PK;6.评价Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗的免疫原性;7.评价替雷利珠单抗联合化疗和Zanidatamab 的免疫原性

    2023年 12月 17日
  • 达雷妥尤单抗能治好多发性骨髓瘤吗?

    在探讨达雷妥尤单抗(别名:Darzalex、daratumumab、达雷木单抗)的疗效和适应症时,我们首先需要了解多发性骨髓瘤这一疾病的复杂性。多发性骨髓瘤是一种影响骨髓中浆细胞的癌症,这些浆细胞是白细胞的一种,负责产生抗体。当这些细胞变成癌细胞并无限制地增长时,就会干扰正常血细胞的生产,导致一系列严重的健康问题。 达雷妥尤单抗是一种靶向CD38蛋白的单克隆…

    2024年 9月 29日
  • 达可替尼的服用剂量

    达可替尼,一种靶向治疗药物,其化学名称为Dacomitinib,是一种选择性的第二代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它被用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些带有EGFR基因突变的患者。 在讨论达可替尼的服用剂量之前,我们必须强调,任何药物的使用都应在医生的指导下进行。以下信息仅供参考,具体治疗方案应由专业医疗人员制定。…

    2024年 5月 17日
  • 厄洛替尼是什么药?

    厄洛替尼,也被称为Erlotinib Hydrochloride Tablets和特罗凯,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物通过抑制肿瘤细胞内的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。 厄洛替尼的作用机制 厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它能够特异性地结合到肿瘤细胞表面的EGFR上,阻断其激酶活性。EG…

    2024年 5月 7日
  • 厄达替尼的不良反应有哪些

    厄达替尼(别名:PHOERDA4、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa)是一种靶向治疗转移性膀胱癌的药物,由老挝第二制药公司生产。它是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制FGFR1-4的活性,从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。 厄达替尼主要用于治疗经过铂类化疗后进展或不能耐受铂类化疗的转移性膀胱癌患者,特别是那些具有…

    2023年 9月 17日
  • 布格替尼治疗非小细胞肺癌的最新选择:多少钱?

    在探讨布格替尼(别名:布吉他滨、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113)的成本之前,让我们先了解一下这种药物的重要性和它在医学领域的应用。布格替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物的出现为许多患者带来了新的希望,因为它针对特定的癌症突变,能够提供更为精准的治疗方…

    2024年 8月 18日
  • 柔必净的使用说明

    柔必净,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一种非常重要的药物。柔必净,也被称为柔红霉素注射液、红比霉素、红卫霉素,或者学名Daunorubicin Injection,是一种抗癌药物,主要用于治疗某些类型的白血病和其他癌症。 药物简介 柔必净是一种蒽环类抗生素,它的作用机制是通过插入DNA分子,阻断癌细胞的复制和转录过程,从而抑制癌细胞…

    2024年 6月 29日
  • 【招募中】CPI-818片 - 免费用药(ITK抑制剂治疗复发难治T细胞淋巴瘤的I期研究)

    CPI-818片的适应症是复发性/难治性T细胞淋巴瘤。 此药物由Corvus Pharmaceuticals Inc./ 嘉兴和剂药业有限公司/ Patheon Development Services, Inc.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的主要目的是确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征;确定CPI-818的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD),以选择扩展队列剂量(ECD); 评估CPI-818在选定R/R T细胞淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性。

    2023年 12月 21日
  • 德卡伐替尼的不良反应有哪些?

    德卡伐替尼(别名:氘可来昔替尼、Sotyktu、Deucravacitinib)是一种新型的口服小分子药物,由美国施贵宝公司开发。它主要用于治疗中重度斑块型银屑病和关节炎等免疫介导性疾病。德卡伐替尼通过抑制酪氨酸激酶2(TYK2),从而调节多种细胞因子的信号传导,降低炎症反应。 德卡伐替尼虽然是一种有效的药物,但也有可能引起一些不良反应,如下表所示: 不良反…

    2023年 11月 30日
  • 莫博替尼的服用剂量

    莫博替尼,也被称为Exkivity或TAK-788,是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物特别针对那些携带EGFR外显子20插入突变的患者,这是一种在传统EGFR抑制剂治疗中表现出抵抗性的罕见突变。 药物概述 莫博替尼是一种口服药物,由Takeda制药公司开发。它的主要作用机制是抑制肿瘤细胞内的异常蛋白活性,从而阻止肿瘤生…

    2024年 4月 30日
  • 纳武单抗(中国)的价格

    纳武单抗,也被广泛认识的名字包括欧狄沃、纳武利尤单抗、O药、Opdivo、Nivolumab、Opdyta,是一种革命性的免疫疗法,用于治疗多种类型的癌症。这种药物通过激活人体的免疫系统来识别和攻击癌细胞,为患者提供了一种新的希望。 药物的适应症 纳武单抗主要用于治疗以下类型的癌症: 药物的使用和剂量 纳武单抗的使用和剂量应由专业医生根据患者的具体情况来决定…

    2024年 9月 3日
联系客服
联系客服
返回顶部