吡非尼酮的不良反应有哪些?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降,延长患者的生存期。它也被称为艾思瑞PirfenidonepirfenexEtuary等,由印度mba公司生产。

吡非尼酮的不良反应有哪些?

吡非尼酮主要用于治疗轻至中度IPF,它可以抑制肺部纤维化的发展,改善患者的呼吸状况和生活质量。然而,吡非尼酮也有一些不良反应,需要患者在使用前了解并注意预防。

吡非尼酮最常见的不良反应是皮肤光敏反应,即在日光或紫外线下皮肤出现红斑、瘙痒、灼伤等现象。为了避免这种情况,患者在使用吡非尼酮期间应该避免阳光直射,穿长袖衣服,戴帽子和太阳镜,涂抹防晒霜等。如果皮肤光敏反应严重,可以暂停或减少用药,并及时就医。

吡非尼酮还可能引起消化系统不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。为了减轻这些症状,患者可以在饭后服用吡非尼酮,并逐渐增加剂量。如果消化系统不良反应持续或加重,可以咨询医生调整用药方案或配合其他药物缓解。

吡非尼酮还可能导致肝功能异常,表现为血清转氨酶升高。因此,患者在使用吡非尼酮前和期间应该定期检查肝功能,并避免饮酒或使用其他对肝脏有损害的药物。如果发现肝功能异常,应该立即停止用药,并及时就医。

除了上述不良反应外,吡非尼酮还可能引起头痛、失眠、嗜睡、头晕、胸闷等轻微的不良反应,一般不需要特殊处理,会随着用药时间的延长而减轻或消失。如果这些不良反应影响了患者的日常生活,可以咨询医生调整用药时间或剂量。

吡非尼酮是一种有效的治疗IPF的药物,但是它也有一些不良反应,需要患者在使用前和期间注意观察和预防。如果有任何不适或疑问,应该及时与医生沟通,并按照医嘱用药。

由于吡非尼酮在国内尚未获得批准上市,很多患者想要购买这种药物,但是又不知道如何获取。这时,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家,方便快捷。泰必达就是一家专业的医药咨询公司,它可以为患者提供吡非尼酮等海外药品的咨询服务,包括药品价格、用法用量、注意事项、进口流程等。泰必达还可以为患者提供海外就医、医学顾问、临床招募等其他服务,帮助患者获得更好的治疗方案和效果。

如果您有需要购买吡非尼酮或其他海外药品的需求,可以联系泰必达客服,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。您只需要扫描或点击下方的二维码,就可以与泰必达客服取得联系,了解更多详情。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/49084.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 8日 下午2:07
下一篇 2023年 9月 8日 下午2:15

相关推荐

  • 氘可来昔替尼治疗什么病?

    氘可来昔替尼是一种新型的口服小分子药物,它可以抑制JAK1和TYK2两种酶的活性,从而减少炎症因子的产生,改善自身免疫性疾病的症状。氘可来昔替尼的别名有Deucrava6、Deucravacitinib、德卡伐替尼、BIODEUCRA、Sotyktu等,它由孟加拉的ZISKA公司生产。 氘可来昔替尼目前已经在美国和欧盟获得了临床试验的批准,它主要用于治疗中重…

    2023年 12月 27日
  • 特泊替尼有仿制药吗?

    特泊替尼,一种靶向治疗药物,近年来在肺癌治疗领域引起了广泛关注。作为一种选择性的c-Met抑制剂,特泊替尼在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出了显著的疗效,尤其是对于那些携带MET外显子14跳跃突变的患者。然而,随着特泊替尼的普及,许多患者和家庭开始关心一个问题:是否有特泊替尼的仿制药可用? 首先,让我们明确一点,仿制药是指在原研药物专利保护期满后,…

    2024年 9月 30日
  • 【招募已完成】迈华替尼片免费招募([14C]迈华替尼在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验)

    迈华替尼片的适应症是晚期非小细胞肺癌 此药物由杭州中美华东制药有限公司/ 杭州华东医药集团新药研究院有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 1.定量分析健康男性受试者口服[14C]迈华替尼后排泄物中的总放射性,获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径; 2.定量分析健康男性受试者单次口服[14C]迈华替尼后全血和血浆中的总放射性,获得血浆中总放射性的药代动力学参数,并考察全血和血浆中总放射性的分配情况; 3.考察男性受试者口服[14C]迈华替尼后人血浆、尿液和粪便的放射性物谱,鉴定主要代谢产物(≥10%总放射性AUC或≥10%给药量),确定主要生物转化途径及消除途径; 次要研究目的 1.采用已验证的HPLC-MS/MS方法定量分析血浆中迈华替尼及其代谢产物(如适用)的浓度,获得血浆中迈华替尼及其代谢产物(如适用)的药代动力学参数; 2.观察[14C]迈华替尼单次给药后健康男性受试者的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 奥拉帕尼:靶向治疗卵巢癌的新希望

    奥拉帕尼(别名:奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。这种药物属于PARP抑制剂,能够阻断癌细胞修复自身DNA的能力,从而抑制肿瘤生长。 药物简介 奥拉帕尼是一种口服药物,由AstraZeneca公司开发。它是第一个获批用于卵巢癌治疗的PAR…

    2024年 8月 3日
  • 吉瑞替尼国内有没有上市?

    吉瑞替尼(Giruini,又名富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata)是一种针对FLT3突变的口服小分子抑制剂,主要用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)。吉瑞替尼由老挝东盟制药公司开发,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。 吉瑞替尼的作用机制 吉瑞替尼是一种选择性地抑制FLT3酪…

    2024年 1月 21日
  • 恩格列净纳入医保了吗?

    恩格列净,也被广泛认识的别名欧唐静、Empagliflozin或Jardiance,是一种用于治疗2型糖尿病的药物。它通过帮助肾脏排除多余的葡萄糖,从而降低血糖水平。恩格列净不仅能改善血糖控制,还有助于心血管疾病的风险管理。 药物的真实适应症 恩格列净主要用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于成年人。它通常与饮食和运动结合使用,以提高其疗效。此外,恩格列净…

    2024年 6月 30日
  • 伊沙佐米的服用剂量

    伊沙佐米,一种革命性的药物,为治疗特定疾病提供了新的希望。在本文中,我们将深入探讨伊沙佐米的服用剂量,以及它如何改变患者的治疗体验。 伊沙佐米简介 伊沙佐米是一种用于治疗[药物的真实适应症]的药物。它通过特定的生物机制,影响疾病进程,从而帮助患者缓解症状,改善生活质量。 服用剂量的重要性 正确的服用剂量对于任何药物的效果都至关重要。过量可能导致不必要的副作用…

    2024年 8月 25日
  • 【招募已完成】重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)免费招募(重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)在9-26岁女性中的临床研究)

    重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)的适应症是预防因人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52、58 型所致的持续感染,及由上述型别 HPV 感染所致的 CIN、VIN、VaIN、AIN、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、肛门癌和生殖器疣(尖锐湿疣)等疾病 此药物由北京康乐卫士生物技术股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价重组九价HPV疫苗在9-14岁、9-19岁中国女性中诱导的免疫应答非劣效于20-26岁中国女性,并评价其安全性和免疫原性。

    2023年 12月 11日
  • 富马酸二甲酯:一种革新的多发性硬化症治疗选择

    富马酸二甲酯,也被广泛认识为Tecfidera或Dimethyl Fumarate,是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物。多发性硬化症是一种慢性疾病,影响中枢神经系统,包括大脑和脊髓。富马酸二甲酯的作用机制是通过减少炎症和保护神经细胞来减缓疾病的进展。 富马酸二甲酯的疗效与安全性 富马酸二甲酯的疗效已经通过多项临床试验得到验证。这些研究表明,它可以显著减…

    2024年 4月 21日
  • 非奈利酮片的说明书

    非奈利酮片是一种用于治疗慢性肾脏病和心血管疾病的药物,它可以降低血压和减少心脏负担。非奈利酮片的别名有可申达、finerenone、Kerendia,它由德国拜耳公司生产。 非奈利酮片的主要作用是抑制肾上腺皮质激素受体,从而减少肾脏和心脏的纤维化和炎症。非奈利酮片是一种选择性的肾上腺皮质激素受体拮抗剂,它与其他类似的药物相比,对血钾水平的影响较小,因此更安全…

    2023年 12月 10日
  • 帕博西尼纳入医保了吗?

    帕博西尼(别名:帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix),作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。它是一种口服的细胞周期抑制剂,主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。那么,这样一种重要的药物,帕博西尼是否已经纳入中国的医保目录呢? 药物简介…

    2024年 8月 9日
  • 厄达替尼3mg的治疗效果怎么样?

    厄达替尼,一种靶向药物,是近年来在肿瘤治疗领域引起广泛关注的新星。它的适应症为晚期膀胱癌患者,特别是那些对传统化疗无效的患者。这种药物的出现,为他们带来了新的希望。 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂,能够阻断肿瘤细胞内FGFR的信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖。在临床试验中,厄达替尼显示出对FGFR突变阳性的晚期膀胱癌患者有…

    2024年 9月 27日
  • 阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的使用说明

    阿帕鲁胺,商品名为Erleada,是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的药物。本文将详细介绍阿帕鲁胺的药理作用、使用方法、剂量调整、不良反应以及患者管理等方面的信息。 药理作用 阿帕鲁胺是一种选择性雄激素受体抑制剂,通过抑制雄激素受体的活性,减少前列腺癌细胞的增殖和生存。阿帕鲁胺对于雄激素受体的亲和力高于天然的雄激素,因此可以有效地阻断雄…

    2024年 3月 30日
  • 乌帕替尼2024年的费用

    乌帕替尼,也被广泛认识为RINVOQ或upadacitinib,是一种革命性的药物,用于治疗多种慢性炎症性疾病。作为一种选择性JAK抑制剂,乌帕替尼在医学界引起了广泛关注,尤其是在治疗类风湿性关节炎方面显示出显著效果。本文将详细探讨乌帕替尼的使用情况、患者反馈、以及2024年的费用情况。 乌帕替尼的适应症 乌帕替尼主要用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎,…

    2024年 8月 24日
  • 吉瑞替尼国内有没有上市?

    吉瑞替尼,学名Gilteritinib,是一种针对FLT3突变型急性髓系白血病(AML)的靶向药物。在全球范围内,急性髓系白血病作为一种常见的血液系统恶性肿瘤,对患者的健康构成了严重威胁。在中国,AML是最常见的白血病类型,每年有大量患者急需有效的治疗方法。吉瑞替尼的出现,为这些患者带来了新的希望。 吉瑞替尼的研发背景 AML患者中约有30%存在FLT3基因…

    2024年 10月 2日
  • 甲氨蝶呤注射液的不良反应有哪些?如何预防和处理?

    甲氨蝶呤注射液,又称甲氨蝶呤注射液、密都、Methotrexate,是一种抗代谢类的抗肿瘤药物,由美国辉瑞制药公司生产。它主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤、滋养细胞疾病、骨肉瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等恶性肿瘤,以及风湿性关节炎、重症银屑病等免疫相关性疾病。 甲氨蝶呤注射液的不良反应主要包括: 为了预防和处理甲氨蝶呤注射液的不良反应,患者应该注意以下几点:…

    2023年 10月 23日
  • 艾曲波帕的服用剂量

    艾曲波帕是一种用于治疗慢性肝病的药物,它可以帮助改善肝功能,减少肝脏疾病的症状。艾曲波帕的服用剂量需要根据患者的具体情况来调整,包括肝功能的程度、患者的体重和其他健康状况。 服用剂量的一般指南 艾曲波帕的初始剂量通常是每日三次,每次400毫克。然后,根据患者的反应和肝功能测试的结果,医生可能会调整剂量。在某些情况下,如果患者对药物反应良好,剂量可能会增加。反…

    2024年 9月 23日
  • 万艾可的不良反应有哪些?

    在探讨万艾可(伟哥、达泊西汀西地那、Sildenafil、Suhagra)的不良反应之前,让我们先了解一下这款药物的适应症。万艾可主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED),它通过放松肌肉和增加血流量来帮助男性在性刺激时获得及保持勃起。 不良反应概述 万艾可是一种普遍使用的药物,但就像所有药物一样,它也有可能引起不良反应。这些反应的发生率和严重程度因人而异。以下是…

    2024年 6月 2日
  • 二氮嗪口服混悬液的不良反应有哪些?

    二氮嗪口服混悬液是一种用于治疗低血糖的药物,它可以降低胰岛素分泌,增加血糖水平。它也叫做氯甲苯噻嗪、Proglycem或diazoxide。它由以色列梯瓦制药公司生产。 二氮嗪口服混悬液主要用于治疗由于胰岛细胞瘤或其他原因导致的持续性低血糖。它也可以用于治疗高血压,但这不是它的主要适应症。 二氮嗪口服混悬液在使用过程中可能会出现一些不良反应,如: 以上是二氮…

    2023年 8月 19日
  • 【招募已完成】头孢克洛干混悬剂免费招募(头孢克洛干混悬剂空腹与餐后的人体生物等效性试验)

    头孢克洛干混悬剂的适应症是本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 此药物由广州南新制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:以广州南新制药有限公司提供的头孢克洛干混悬剂为受试制剂(规格:0.75g),按生物等效性试验的有关规定,与Flynn Pharma Limited生产的头孢克洛干混悬剂(规格:125mg/5mL)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。次要目的:观察受试制剂头孢克洛干混悬剂和参比制剂头孢克洛干混悬剂在健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部