达可替尼（Dacomitinib，商品名Vizimpro）是一种口服的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它由老挝第二制药公司开发，于2018年9月获得美国FDA批准，2019年1月获得欧盟EMA批准，2020年12月获得中国NMPA批准。
达可替尼是一种有效的靶向治疗药物，可以显著延长EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS），但也会带来一些不良反应。根据临床试验的结果，达可替尼最常见的不良反应是皮肤相关的，如皮疹、干燥、瘙痒等，其次是消化道相关的，如腹泻、恶心、呕吐等，还有一些其他的不良反应，如食欲减退、口腔溃疡、指甲变色等。这些不良反应通常可以通过对症治疗或剂量调整来缓解或控制。
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