雷莫芦单抗的不良反应有哪些?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

雷莫芦单抗RamucirumabCyramza)是一种靶向治疗药物,它能够阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的活性,从而抑制肿瘤血管的形成和增殖,达到抑制肿瘤生长的目的。雷莫芦单抗由美国礼来Lilly公司开发,目前已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗胃癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤。

雷莫芦单抗的不良反应有哪些?

雷莫芦单抗作为一种靶向治疗药物,虽然相比化疗药物有更好的安全性和耐受性,但也不可避免地会产生一些不良反应。根据临床试验和实际使用的情况,雷莫芦单抗的不良反应主要包括以下几类:

  • 高血压:雷莫芦单抗能够降低肿瘤血管的灌注,从而导致血压升高。这是最常见的不良反应,发生率高达60%以上。一般可以通过使用降压药物来控制,但需要定期监测血压,并及时调整用药剂量。
  • 出血:雷莫芦单抗能够损伤血管壁,从而增加出血的风险。这是最严重的不良反应之一,发生率约为20%。出血可能发生在任何部位,包括鼻出血、牙龈出血、咳血、便血等。如果出现大量出血或持续出血,可能危及生命,需要立即停止使用雷莫芦单抗,并寻求紧急医疗救助。
  • 蛋白尿:雷莫芦单抗能够影响肾脏的滤过功能,从而导致尿液中含有过多的蛋白质。这是较常见的不良反应,发生率约为40%。一般可以通过使用利尿剂或其他药物来缓解,但需要定期检查尿液,并注意保持水分平衡。
  • 皮疹:雷莫芦单抗能够刺激皮肤的免疫反应,从而导致皮疹的出现。这是较常见的不良反应,发生率约为30%。皮疹一般表现为红斑、丘疹、瘙痒等,多发生在面部、颈部、胸部和背部。一般可以通过使用抗组胺药物或皮质类固醇药物来缓解,但需要避免过度暴露于阳光或紫外线,并保持皮肤清洁和润滑。
  • 腹泻:雷莫芦单抗能够干扰肠道的正常功能,从而导致腹泻的发生。这是较常见的不良反应,发生率约为20%。腹泻可能伴有腹痛、恶心、呕吐等症状。一般可以通过使用止泻药物或补充电解质来缓解,但需要注意保持水分和营养的摄入,并避免食用刺激性或不易消化的食物。

以上是雷莫芦单抗的一些常见不良反应,但并不代表每个人都会出现这些反应,也并不代表这些反应都是不可逆的。在使用雷莫芦单抗之前,需要与医生充分沟通,了解自己的身体状况和药物适应性,并在使用过程中密切观察自己的身体反应,及时报告任何异常或不适,并按医嘱调整用药方案。

如果您想了解更多关于雷莫芦单抗的信息,或者想寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,您可以联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,为您提供最优惠的价格和最安全快捷的服务。我们与全球多个国家和地区的正规药房合作,可以为您提供雷莫芦单抗等多种进口药品的咨询和购买服务。我们还可以为您提供海外就医、医学顾问、临床招募等多项服务,帮助您更好地治疗和预防癌症。

如果您有需求,请扫描或点击下方的二维码,联系泰必达客服,我们将竭诚为您服务!

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/46801.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 4日
下一篇 2023年 9月 4日

相关推荐

  • 【招募中】注射用A型肉毒毒素 - 免费用药(注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验)

    注射用A型肉毒毒素的适应症是痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态。 此药物由兰州生物技术开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: ? 在联合康复训练的基础上验证注射用A型肉毒毒素(衡力®)对于改善痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态在4周踝跖屈肌群改良Ashworth量表评分的有效性上优于安慰剂。 次要目的: ? 评价注射用A型肉毒毒素(衡力®)联合康复训练对于改善痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态在肌张力和痉挛评价、步态、功能改善上的有效性; ? 评价注射用A型肉毒毒素(衡力®)治疗痉挛型脑性瘫痪儿童下肢痉挛状态的安全性。

    2023年 12月 13日
  • 【招募中】注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 - 免费用药(为获益患者继续提供KN026和/或KN046的研究)

    注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体的适应症是经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的晚期乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。。 此药物由苏州康宁杰瑞生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 为已经完成了母研究、并经研究者判断为可从母研究的研究给药中继续获益的肿瘤患者继续提供 KN026 和/或 KN046 治疗。 次要目的: 评估研究药物在肿瘤患者中的安全性

    2023年 12月 13日
  • 乐伐替尼怎么服用?

    乐伐替尼,一种靶向治疗药物,其别名包括仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,是一种用于治疗特定类型癌症的药物。本文将详细介绍乐伐替尼的使用方法、剂量、注意事项以及患者可能关心的其他信息。 乐伐替尼的适应症 乐伐替尼主要用于治疗以下类型的癌症: 这些适应症是根据临床试验和研究确定的,乐伐替尼能有效抑制肿瘤生长和扩散…

    2024年 8月 1日
  • 莫博赛替尼的价格

    莫博赛替尼(别名:MOBERDX、Mobocertinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物是针对那些携带特定基因突变的患者设计的,特别是那些对传统化疗方法无效的患者。莫博赛替尼通过抑制肿瘤细胞内的异常蛋白来阻止肿瘤生长和扩散。 药物简介 莫博赛替尼是一种口服药物,由泰必达公司开发。它的主要作用机制是抑制肿瘤细胞中的…

    2024年 8月 1日
  • 美国辉瑞生产的瑞美吉泮(别名:Rimegepant、NURTEC™ODT)的效果怎么样?

    瑞美吉泮(Rimegepant、NURTEC™ODT)是一种用于治疗偏头痛的药物,由美国辉瑞公司生产。它是一种口服溶解片剂,可以在发作时或预防性地使用。 瑞美吉泮是什么? 瑞美吉泮是一种钙基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,可以阻断偏头痛发作时CGRP的释放,从而缓解头痛和其他相关症状。它是第一个获得FDA批准的口服溶解片剂形式的CGRP受体拮抗剂,也是第一个…

    2023年 6月 25日
  • 阿法替尼的价格是多少钱?

    阿法替尼是一种靶向治疗非小细胞肺癌的药物,也叫吉泰瑞、afatinib、Xovoltib或Gilotrif。它是由德国的博林格殷格翰公司开发的,目前在中国已经获得了国家药品监督管理局的批准,可以用于治疗晚期非小细胞肺癌。印度的natco公司也生产了阿法替尼的仿制药,叫Afanix,价格比原厂药便宜很多。 阿法替尼是一种口服药物,它可以抑制肺癌细胞上的表皮生长…

    2023年 9月 24日
  • 格拉吉布治疗急性髓细胞性白血病的疗程时长

    格拉吉布,这个名字可能对大多数人来说并不熟悉,但对于急性髓细胞性白血病(AML)的患者来说,它却是一线治疗药物中的重要组成部分。格拉吉布(别名:格拉斯吉布薄膜片、格拉斯吉布片、Glasdegib、Daurismo)是一种口服的小分子抑制剂,它通过抑制特定的信号通路来阻止白血病细胞的生长和繁殖。 格拉吉布的使用和疗程 格拉吉布的使用通常与低剂量的阿糖胞苷(一种…

    2024年 7月 30日
  • 恩替卡韦在哪里可以买到?

    恩替卡韦,也就是我们常说的Entecavir,是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性乙型肝炎。它能够有效抑制乙型肝炎病毒的复制,减少肝脏炎症和纤维化,从而防止肝硬化和肝癌的发生。恩替卡韦因其高效和低毒性的特点,成为了许多慢性乙肝患者的首选药物。 恩替卡韦的作用机理 恩替卡韦是一种核苷类似物,它通过与乙型肝炎病毒的DNA聚合酶竞争性结合,阻断病毒DNA链的延长,从…

    2024年 5月 4日
  • 印度海德隆生产的伊马替尼的不良反应有哪些

    伊马替尼是一种靶向治疗药物,也叫格列卫、Imatinib、Gleevec或veenat,是由印度海德隆制药公司生产的仿制药。它主要用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)、胃肠道间质瘤(GIST)和其他一些罕见的肿瘤。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的酪氨酸激酶,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。 伊马替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但也会产生一些不良反应,如恶心、呕吐、腹…

    2023年 8月 30日
  • 【招募已完成】颐脑解郁颗粒 - 免费用药(评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症有效性和安全性研究)

    颐脑解郁颗粒的适应症是肾虚肝郁型抑郁症。 此药物由仲景宛西制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价颐脑解郁颗粒治疗肾虚肝郁型抑郁症的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验方案制定提供科学依据

    2023年 12月 13日
  • 克韦滋多少钱?

    克韦滋,这个名字可能对很多人来说并不陌生。它是一种抗逆转录病毒药物,由两种有效成分组成:阿巴卡韦(Abacavir,600mg)和拉米夫定(Lamivudine,300mg)。这种药物主要用于治疗HIV感染,帮助控制病毒载量,提高患者的生活质量。 药物简介 克韦滋是一种复方制剂,将两种抗HIV药物组合在一起,以简化治疗方案。阿巴卡韦是一种核苷类逆转录酶抑制剂…

    2024年 5月 15日
  • 哌柏西利治疗乳腺癌的效果怎么样?

    哌柏西利是一种用于治疗乳腺癌的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂。哌柏西利的别名有BIOPALB、帕博西林、帕博西尼、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix等,它由老挝贝泉生物公司生产。 哌柏西利的适应症是什么? 哌柏西利适用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌,与内分泌治疗联合…

    2024年 3月 9日
  • 玛格妥昔单抗的说明书

    玛格妥昔单抗(别名:MARGENZA、margetuximab-cmkb)是一种靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。这种药物是通过改变人体免疫系统中的某些细胞来工作的,从而帮助攻击癌细胞。玛格妥昔单抗是与化疗药物联合使用的,特别是在患者对其他HER2靶向治疗产生耐药时。 药物的真实适应症 玛格妥昔单抗适用于治疗HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些对传统的…

    2024年 5月 17日
  • 【招募中】QHRD107胶囊 - 免费用药(QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究)

    QHRD107胶囊的适应症是复发/难治性急性髓系白血病。 此药物由常州千红生化制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1、评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病受试者中的安全耐受性; 2、初步评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病受试者中的有效性; 次要目的: 1、评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷在人体内的药代动力学(PK)特征。

    2023年 12月 21日
  • 马昔腾坦的注意事项

    马昔腾坦是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,它可以降低肺动脉的阻力,改善血流,缓解症状,延缓疾病进展。马昔腾坦也有其他的名字,如傲朴舒、Macietan、玛希坦、opsumit、macitentan、masitentan等。它由印度cipla公司生产,是一种仿制药,与原研药效果相同,但价格更低廉。 马昔腾坦主要适用于治疗功能性分级为Ⅱ级或Ⅲ级的特发性或…

    2023年 7月 27日
  • 阿帕他胺怎么服用?

    阿帕他胺,一种新型的非甾体抗雄性激素药物,已经成为晚期前列腺癌治疗的重要组成部分。它的商业名称包括Apalunix、安森珂、Erleada等,而其通用名为阿帕他胺(Apalutamide)。这种药物通过阻断雄性激素受体的作用,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。 阿帕他胺的适应症 阿帕他胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。这是一种特定类型的前…

    2024年 4月 29日
  • 恩诺单抗代购多少钱一盒?

    恩诺单抗(别名:Padcev、Enfortumabvedotin-ejfv)是一种用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的药物,尤其是在之前至少接受过一种化疗治疗的患者。本文将详细介绍恩诺单抗的相关信息,包括其适应症、使用方法、副作用以及如何咨询获取最新价格信息。 恩诺单抗的适应症 恩诺单抗主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,特别是对于那些之前已经接受过…

    2024年 3月 23日
  • 伊沙佐米:多发性骨髓瘤患者的新希望

    伊沙佐米(别名:PHOIXAZ4、枸橼酸伊沙佐米、恩莱瑞、Ixazomib、Ninlaro、Iksazomib)是一种革命性的口服蛋白酶体抑制剂,为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗选择。本文将详细介绍伊沙佐米的用法、用量、作用机制以及可能的副作用,旨在为患者和医疗专业人员提供一个全面的参考资料。 伊沙佐米的作用机制 伊沙佐米通过抑制细胞内的蛋白酶体活性,阻断蛋…

    2024年 7月 2日
  • 维布妥昔单抗治疗霍奇金淋巴瘤多少钱一盒?

    维布妥昔单抗,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗冉冉升起的新星。它的别名有很多,如注射用维布妥昔单抗、安适利、ADCETRIS、Brentuximab Vedotin、BV等,但不管叫什么名字,它的作用都是一样的——治疗霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's Lymphoma)。 维布妥昔单抗的作用机制 维布妥昔单抗是一种靶向药物,它的…

    2024年 6月 6日
  • 【招募已完成】卡左双多巴缓释片免费招募(卡左双多巴缓释片空腹和餐后状态下人体生物等效性试验)

    卡左双多巴缓释片的适应症是原发性帕金森氏病。 脑炎后帕金森氏综合征。 症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 此药物由浙江华海药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:按有关生物等效性试验的规定,选择MSD Pharma( Singapore) Pte. Ltd.为持证商的卡左双多巴缓释片(商品名:息宁,规格:每片含卡比多巴50mg和左旋多巴200mg)为参比制剂,对浙江华海药业股份有限公司生产的受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:卡比多巴50mg,左旋多巴200mg)进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要目的:观察健康受试者口服受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:卡比多巴50mg,左旋多巴 200mg)和参比制剂卡左双多巴缓释片(商品名:息宁,规格:每片含卡比多巴 50mg 和左旋多巴 200mg)的安全性。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部