芦卡帕尼（别名：Bdparib、rucaparib）是一种口服的PARP抑制剂，由BDR公司生产。它主要用于治疗BRCA突变阳性的复发性卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌。使用芦卡帕尼可能会出现以下不良反应：
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 贫血 | 25% |
| 疲劳 | 22% |
| 恶心 | 20% |
| 腹泻 | 18% |
| 呕吐 | 15% |
| 胸闷 | 14% |
| 头痛 | 13% |
| 食欲减退 | 12% |
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托法替尼，一种革命性的药物，为治疗某些自身免疫疾病提供了新的希望。本文将详细介绍托法替尼的使用说明，包括它的适应症、用法用量、副作用、注意事项以及患者指导原则。 托法替尼的适应症 托法替尼是一种Janus激酶抑制剂，主要用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎，当患者对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)反应不足时，可作为一种替代治疗方案。此外，托法替尼…
达沙替尼，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但对于那些与慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞性白血病（ALL）患者的斗争息息相关的人来说，它是一个希望的象征。达沙替尼，也被称为施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix，是一种靶向治疗药物，用于治疗上述类型的白血病。 达沙替尼的作用机制 达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑…
曲贝替定（Trabectedin），也被称为Trabec或Yondelis，是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种海洋来源的化疗药物，最初是从一种海洋生物——海鞘中提取的。曲贝替定主要用于治疗软组织肉瘤和卵巢癌，尤其是在其他治疗方法无效时作为一线或二线治疗方案。 曲贝替定的作用机制 曲贝替定的作用机制相当复杂，它能够与DNA结合，阻断肿瘤细胞的复制过程。…
阿片哌酮（别名：奥匹卡朋、opicapone、Ongentys、opicapon）的详细说明书 药物简介 阿片哌酮是一种用于帕金森病患者的辅助治疗药物，它可以与其他药物如左旋多巴联合使用，以提高疗效。阿片哌酮主要通过抑制外周多巴脱羧酶（COMT）的活性，从而减少左旋多巴的代谢，使更多的左旋多巴进入大脑，达到延长左旋多巴效果的目的。 药物适应症 阿片哌酮适用于…
奥贝胆酸（Obeticholic acid，商品名：Ocaliva），是一种选择性胆汁酸受体激动剂，主要用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的患者，特别是对于那些对乌苏胆酸（UDCA）治疗反应不佳或不能耐受UDCA治疗的患者。本文将详细介绍奥贝胆酸的用法和用量，以及与其相关的重要信息。 药物概述 奥贝胆酸是一种合成的胆汁酸类似物，通过激活肝脏中的法诺伊德X受…
氟维司群，一种选择性雌激素受体降解剂，是乳腺癌治疗领域的重要药物。它的别名包括Faslodex、Fulvestrant、芙仕得、Fulzos等。氟维司群主要用于治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌，特别是在绝经后妇女中。这种药物通过与雌激素受体结合并促使其降解，从而抑制肿瘤细胞的生长。 氟维司群的作用机制 氟维司群的作用机制相当独特。它不同于传统的抗雌激素药物，氟…
阿昔替尼，也被广泛认识的名字包括英利达、阿西替尼、axitinib、Inlyta、Axitix，是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物。作为一种选择性的血管内皮生长因子受体抑制剂，它通过阻断肿瘤血管的形成，从而抑制肿瘤的生长和扩散。 药物概述 阿昔替尼的主要适应症是晚期肾细胞癌，特别是在先前治疗失败后的二线治疗药物。它是一种靶向治疗药物，与传统的化疗药物不同，…
茶碱缓释片的适应症是支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿。 此药物由湖南绅泰春制药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的 本研究考察健康受试者在空腹及餐后条件下，单次口服由湖南绅泰春制药股份有限公司生产的茶碱缓释片（受试制剂，规格：100mg）与相同状态下单次口服由日医工株式会社持证的茶碱缓释片（参比制剂R，商品名：UNICONTM，规格：100mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为受试制剂的一致性评价提供依据。 次要研究目的 观察健康受试者在空腹及餐后条件下单次口服100mg的受试制剂茶碱缓释片（规格：100mg）与参比制剂茶碱缓释片（商品名：UNICONTM，规格：100mg）的安全性。
银黄滴丸的适应症是复发性口腔溃疡（上焦实热证）。 此药物由浙江维康药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 以安慰剂为对照，评价银黄滴丸治疗复发性口腔溃疡（上焦实热证）的有效性； 2. 观察银黄滴丸临床应用的安全性。
普纳替尼（Ponatinib）是一种靶向药物，用于治疗慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL），这些白血病患者对其他靶向药物无效或耐药。普纳替尼的别名是Ponatinib，它由孟加拉珠峰制药公司生产。 普纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制BCR-ABL突变体，包括T315I突变体，这是导致CML和ALL患者对其他靶向药物耐药的主要…
帕博西林（别名：帕博西尼、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗某些类型的乳腺癌。本文将详细介绍帕博西林的药理作用、使用方法、副作用、注意事项以及临床研究数据。 药理作用 帕博西林是一种口服的选择性CDK4/6抑制剂，它通过抑制CDK4和CDK6的活性，阻止肿瘤细胞周期从G1期进入S期，从…
索拉非尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和甲状腺癌。索拉非尼的商品名是Nexavar，由拜耳公司开发。目前，索拉非尼的专利已经过期，因此市场上出现了一些仿制药，也就是与原研药相同或相似的药物，但价格更低。 索拉非尼的仿制药有哪些？ 根据不同的生产厂家和注册国家，索拉非尼的仿制药有多个品牌，如下表所示： 品牌名 别名 生产厂家 注册国家 …
利伐沙班片的适应症是1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降低DVT和/或PE复发的风险。（血流动力学不稳定PE患者参见【注意事项】） 3、用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和体循环栓塞的风险。 在使用华法林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及体循环栓塞风险方面相对有效性的数据有限。。 此药物由上海普康药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定上海普康药业有限公司研制的利伐沙班片给药后利伐沙班在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以Bayer Pharma AG生产的利伐沙班片[商品名：拜瑞妥®]为参比，考察受试制剂的生物利用度，评价制剂间的生物等效性，并观察利伐沙班片在中国健康受试者中的安全性。
阿贝西利（别名：Abedx，玻玛西林、唯择、玻玛西尼、Abemaciclib、Verzenio）是一种靶向治疗乳腺癌的药物，由老挝大熊制药公司生产。它是一种CDK4/6抑制剂，可以阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。 阿贝西利主要用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌，尤其是对其他内分泌治疗无效或进展的患者。它可以单…
伊布替尼是一种靶向治疗药物，也叫依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等，是由孟加拉珠峰公司生产的。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、边缘区淋巴瘤（MZL）、曼氏细胞淋巴瘤（MCL）、华氏淋巴瘤（WM）等一些血液肿瘤。它的作用机制是抑制BTK酶，从而阻断B细胞的信号传导，减…
替索单抗（别名：Tivdak、Tisotumab、vedotin-tftv）是一种革命性的生物制药产品，它为特定类型的癌症患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍替索单抗的药理作用、适应症、用法用量、不良反应以及其他重要的医疗信息。 药物概述 替索单抗是一种靶向治疗药物，它结合了单克隆抗体和药物共轭技术，能够精确地将药物送达癌细胞，并释放出毒性作用于癌细胞，从…
盐酸伊立替康脂质体注射液的适应症是小细胞肺癌。 此药物由南京绿叶制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：在小细胞肺癌患者中评价LY01610的疗效，确定后续临床试验推荐给药方案。 次要目的：在小细胞肺癌患者中评价LY01610的安全性和耐受性。
奥希替尼，也被广泛认识的品牌名包括泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Tagrisso、Tagrix、Osicent，是一种革命性的靶向抗癌药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍奥希替尼的使用说明，包括其适应症、剂量、副作用以及患者管理建议。 药物概述 奥希替尼是一种口服第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专门针对T790M突…
FWD1509 MsOH的适应症是表皮生长因子受体（Epidermal growth factor receptor, EGFR）突变（如EGFR 20号外显子插入突变）和/或人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2, HER2）变异的局部晚期或转移性NSCLC。。 此药物由深圳福沃药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：1.评价FWD1509 MsOH治疗晚期EGFR突变型和/或HER2突变型NSCLC患者的安全性与耐受性；2.评价晚期EGFR突变型和/或HER2突变型NSCLC患者单、多次服用FWD1509 MsOH后FWD1509 MsOH和主要代谢产物（M13）的药代动力学特征。 剂量扩展阶段主要目的：评价FWD1509 MsOH治疗晚期EGFR exon 20ins 和/或HER2突变NSCLC患者的有效性； 次要目的：确定FWD1509 MsOH在晚期EGFR突变型和/或HER2突变型NSCLC患者中的DLT、MTD、RP2D；初步抗肿瘤活性。 剂量扩展阶段次要目的：1.评价FWD1509 MsOH治疗晚期EGFR exon 20ins 和/或HER2突变NSCLC患者的安全性；2. 评价晚期NSCLC患者服用FWD1509 MsOH后FWD1509 MsOH和主要代谢产物（M13）的PK特征。3. 确定FWD1509 MsOH在晚期EGFR突变型和/或HER2突变型NSCLC患者中的RP2D。
