利鲁唑口服混悬液是一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的新型药物，也被称为力如太或Relyvrio。它是由美国AMYLYX公司开发的，目前已经在欧盟和日本获得批准上市，但在中国尚未获得批准。
利鲁唑口服混悬液是一种通过抑制神经元死亡和炎症来延缓ALS进展的药物，它可以改善ALS患者的生活质量和生存期。它主要针对ALS的两个主要致病因素：线粒体功能障碍和内质网应激。它由两种活性成分组成：苏打盐（sodium phenylbutyrate）和牛磺酸（tauroursodeoxycholic acid），它们可以通过不同的机制协同作用，保护神经元免受损伤。
利鲁唑口服混悬液的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠不适、食欲减退、体重下降等。这些不良反应通常是轻微或中度的，可以通过调整剂量或服用其他药物来缓解。利鲁唑口服混悬液还可能引起血清氨水平升高，这可能导致神经系统功能障碍，如意识模糊、精神错乱、昏迷等。因此，使用利鲁唑口服混悬液时，需要定期监测血清氨水平，并根据情况调整剂量或停用药物。
利鲁唑口服混悬液是一种创新的ALS治疗药物，它为ALS患者带来了新的希望。但是，由于它在中国尚未获得批准，很多ALS患者无法享受到它的治疗效果。如果您想了解更多关于利鲁唑口服混悬液的信息，或者想购买这种药物，您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道，药品直接邮寄到家。
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