必妥维是一种用于治疗艾滋病的新型抗逆转录病毒药物，它也被称为比克恩丙诺片、Biktarvy或BictegravirSodium。它是由美国吉利德公司开发的，于2018年2月在美国获得批准，2018年6月在欧盟获得批准，2019年1月在日本获得批准，2020年12月在中国获得批准。
必妥维是一种整合酶抑制剂，它可以阻止艾滋病毒将自己的遗传物质插入人类细胞的DNA中，从而阻断艾滋病毒的复制。必妥维是一种单片剂，每片含有50毫克的比克特格韦（Bictegravir）、200毫克的恩曲他滨（Emtricitabine）和25毫克的替诺福韦醋酸酯（Tenofovir alafenamide）。这三种药物可以协同作用，抑制艾滋病毒的两个关键酶：整合酶和逆转录酶。必妥维适用于成年人和青少年（12岁以上，体重至少35公斤）的艾滋病治疗，无论他们是否接受过其他抗逆转录病毒治疗。
必妥维虽然是一种有效和安全的抗逆转录病毒药物，但也可能会引起一些不良反应。根据美国食品药品监督管理局（FDA）的资料，必妥维最常见的不良反应是头痛、腹泻、恶心和背部疼痛，这些反应通常是轻微或中度的，不需要停止服用药物。其他较少见的不良反应包括皮肤过敏反应、肝功能异常、肾功能异常、骨密度降低、乳酸血症等。这些反应可能会严重影响患者的健康和生活质量，需要及时就医并调整治疗方案。
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