埃万妥单抗（别名：埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant）是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的新型生物制剂，由美国杨森公司开发。它是一种双特异性抗体，能同时识别和结合肿瘤细胞上的两种蛋白质：表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体变异III（EGFRvIII）。这两种蛋白质在正常细胞上很少或不表达，但在部分NSCLC患者的肿瘤细胞上过度表达，促进了肿瘤的生长和扩散。埃万妥单抗能够同时阻断这两种蛋白质的信号传导，从而抑制肿瘤的进展。
埃万妥单抗主要用于治疗经过检测证实为EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20 insertion mutation）阳性的晚期或转移性NSCLC患者，这是一种难以治疗的肺癌亚型，约占所有EGFR突变型NSCLC患者的10%。目前，没有任何一种针对这种突变的靶向药物被批准上市，传统的化疗或免疫治疗效果也不理想。埃万妥单抗是首个也是唯一一个针对这种突变的FDA批准的治疗方案，具有划时代的意义。
埃万妥单抗虽然有效，但也不可避免地会产生一些不良反应。根据临床试验的结果，最常见的不良反应包括皮疹（75%）、剥脱性皮炎（67%）、注射部位反应（64%）、甲周围炎（45%）、结膜炎（39%）、恶心（33%）、呕吐（26%）、头痛（25%）、腹泻（24%）、食欲减退（23%）、关节疼痛（22%）、体重下降（21%）等。其中，有些不良反应可能会比较严重，需要及时就医或调整剂量。例如，有些患者可能会出现过敏反应、肺部感染、角膜炎、眼睑水肿、视力下降等情况，这些都需要密切监测和处理。
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