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拉罗替尼是什么？
拉罗替尼（Larotrectinib，又名Vitrakvi，LOXO101，Laronib）是一种靶向药物，它可以抑制NTRK基因融合所导致的TRK蛋白激酶的活性。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异，它可以在多种类型的癌症中发生，如肺癌、甲状腺癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌、软组织肉瘤等。拉罗替尼由孟加拉珠峰公司开发，并于2018年11月在美国获得FDA的加速批准，用于治疗局部晚期或转移性的NTRK基因融合阳性的实体瘤。
拉罗替尼能治疗哪些疾病？
拉罗替尼是一种基因组指导的治疗，它不是针对特定的肿瘤类型，而是针对特定的基因变异。因此，只要患者的肿瘤中存在NTRK基因融合，无论肿瘤发生在身体的哪个部位，都可以使用拉罗替尼进行治疗。目前，已有多项临床试验证实了拉罗替尼对NTRK基因融合阳性的实体瘤的高效和安全性。根据2018年11月发布的一项汇总分析，拉罗替尼在55例NTRK基因融合阳性的实体瘤患者中，达到了81%的客观缓解率（ORR），其中17%的患者完全缓解（CR），64%的患者部分缓解（PR）。这些患者包括12种不同类型的肿瘤，如软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、结直肠癌、胆管癌等。此外，拉罗替尼还显示出了良好的耐受性和安全性，最常见的不良反应包括乏力、恶心、咳嗽、便秘等。
如何获取拉罗替尼？
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