吉瑞替尼（别名：Xospata、富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata）是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，由日本安斯泰来公司开发，于2018年11月在美国和日本获批上市，2019年12月在欧盟获批上市。
吉瑞替尼主要用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者，FLT3突变是AML中最常见的基因变异之一，约占25%至30%。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断了白血病细胞的增殖和存活信号。
吉瑞替尼虽然有效，但也有一些不良反应，需要患者和医生注意。根据临床试验的数据，吉瑞替尼最常见的不良反应（发生率≥20%）有：血小板减少（41%）、肌酸激酶升高（40%）、贫血（39%）、转氨酶升高（33%）、感染（31%）、出血（29%）、恶心（25%）、关节或肌肉疼痛（22%）、腹泻（22%）、皮疹（22%）、肝功能异常（21%）和呕吐（21%）。其中，最严重的不良反应有：弥散性血管内凝血（6%）、肺部感染（6%）、休克（4%）、肝功能衰竭（2%）和急性肾损伤（1%）。
如果出现以上不良反应，患者应及时与医生沟通，根据医嘱调整剂量或暂停用药。同时，患者在服用吉瑞替尼期间，应定期检查血常规、肝功能、肾功能等指标，以监测药物的安全性和有效性。
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