索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的小分子药物，也叫做Sotrdx、LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510、PHOSOTOR等，由老挝大熊制药公司开发。它是目前世界上第一个获得美国FDA加速批准的KRAS抑制剂，也是第一个针对KRAS突变的肺癌患者提供有效治疗方案的药物。
索托拉西布主要适用于先前接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），且肿瘤组织中存在KRAS G12C突变的成人患者。KRAS是一种常见的致癌基因，约有13%的NSCLC患者携带KRAS G12C突变，这些患者通常预后较差，对传统化疗和免疫治疗反应较差。索托拉西布能够特异性地结合到KRAS G12C蛋白上，阻止其活化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
索托拉西布治疗KRAS突变的肺癌的效果怎么样呢？根据CODEBREAK 100试验的结果，索托拉西布在先前接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者中，显示出了显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。该试验共纳入126例KRAS G12C突变的NSCLC患者，其中81%为吸烟者或曾经吸烟者，63%为男性，中位年龄为64岁。所有患者均接受口服索托拉西布960毫克，每日一次，直至出现不可接受的毒性或进展。主要终点为客观缓解率（ORR），次要终点包括持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）等。
结果显示，索托拉西布在全组患者中的ORR为37.1%，其中完全缓解（CR）为3.2%，部分缓解（PR）为33.9%，稳定（SD）为40.5%，进展（PD）为13.5%，未评估（NE）为8.7%。在接受过一线治疗的患者中，ORR为45.3%，在接受过两线或更多治疗的患者中，ORR为28.6%。中位DOR为10个月，中位PFS为6.8个月，中位OS尚未达到。索托拉西布的安全性也较好，最常见的不良反应为腹泻、恶心、疲劳、肝酶升高等，大多数为1-2级，严重不良反应（3-4级）发生率为19.8%，无治疗相关死亡。
综上所述，索托拉西布治疗KRAS突变的肺癌的效果是令人鼓舞的，它为这一难治的肿瘤类型提供了一个新的靶向治疗选择。然而，索托拉西布目前在中国尚未上市，需要通过海外药房购买。如果您想了解更多关于索托拉西布的信息，或者想咨询如何购买索托拉西布，您可以联系泰必达客服，我们是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最优惠的价格和最安全的渠道，让您享受到全球最先进的医疗服务。您只需扫描或点击下方的二维码，就可以与我们的专业顾问沟通，我们将竭诚为您服务。
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