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戈沙妥珠单抗是一种新型的抗肿瘤药物，它也被称为戈沙妥组单抗、Sacituzumabgovitecan-hziy或Trodelvy。它是由美国immunomedics公司开发的一种抗体偶联药物，也就是将一种针对肿瘤细胞表面的特异性抗体和一种具有杀伤作用的化学药物连接在一起，形成一个“智能导弹”，可以精准地攻击肿瘤细胞，而不影响正常细胞。
戈沙妥珠单抗适用于哪些患者？
戈沙妥珠单抗主要适用于晚期转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者，也就是那些乳腺癌细胞不表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人类表皮生长因子受体2（HER2）的患者。这类患者的乳腺癌通常比较侵袭性，对常规的内分泌治疗和靶向治疗无效，只能依赖化疗。但是化疗的效果往往不理想，而且会带来严重的副作用。
戈沙妥珠单抗是针对肿瘤细胞表面的一种叫做Trop-2的分子，它在三阴性乳腺癌细胞中高度表达，而在正常细胞中很少表达。戈沙妥珠单抗可以与Trop-2结合，然后释放出一种叫做SN-38的化学药物，它可以阻断肿瘤细胞的DNA复制，从而导致肿瘤细胞死亡。由于戈沙妥珠单抗只作用于Trop-2阳性的肿瘤细胞，所以它可以减少对正常细胞的损伤，提高治疗效果和安全性。
戈沙妥珠单抗有多有效？
戈沙妥珠单抗已经在多个临床试验中证明了其优越的效果。在2020年4月，美国FDA基于一项三期临床试验（ASCENT）的结果，批准了戈沙妥珠单抗用于治疗已经接受过至少两种化疗方案的晚期转移性三阴性乳腺癌患者。这项试验招募了529名患者，随机分为两组，一组接受戈沙妥珠单抗治疗，一组接受医生选择的化疗治疗。结果显示，戈沙妥珠单抗组的总生存期（OS）为12.1个月，而化疗组的总生存期为6.7个月，戈沙妥珠单抗组的生存期延长了80%。同时，戈沙妥珠单抗组的无进展生存期（PFS）为5.6个月，而化疗组的无进展生存期为1.7个月，戈沙妥珠单抗组的无进展生存期延长了229%。此外，戈沙妥珠单抗组的客观缓解率（ORR）为35%，而化疗组的客观缓解率为5%，戈沙妥珠单抗组的客观缓解率提高了600%。
这些数据表明，戈沙妥珠单抗是一种非常有效的治疗晚期转移性三阴性乳腺癌的药物，它可以显著提高患者的生存质量和生存时间。目前，戈沙妥珠单抗已经在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区获得批准或加速审批。
如何获取戈沙妥珠单抗？
由于戈沙妥珠单抗是一种新型的药物，目前在中国还没有上市，也没有进入医保。如果您想尝试这种药物，您可以寻找国内专业的海外医药咨询机构泰必达，泰必达可以为您提供最新的药物信息、海外就医方案、医学顾问服务等。泰必达还可以帮助您联系海外正规的药品供应商，让您可以以最优惠的价格购买到正品的戈沙妥珠单抗，并且签订三方合约，保证您的权益和安全。泰必达还可以协助您办理海外药品邮寄手续，让您可以方便地在家收到药品。
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