莱特莫韦（Letermovir）是一种用于预防细胞病毒（CMV）感染的药物，也被称为莱特莫韦片、来特莫韦或Prevymis。它是由美国默沙东公司开发的一种新型抗病毒药，于2017年11月在美国和欧盟获得批准，2018年12月在日本获得批准，2020年9月在中国获得批准。
细胞病毒是一种常见的人类病毒，可以引起多种感染，如肺炎、视网膜炎、胃肠道炎等。对于健康的人来说，细胞病毒感染通常不会造成严重的后果，但对于免疫系统受损的人来说，如器官移植或造血干细胞移植（HSCT）的受者，细胞病毒感染可能会导致严重的并发症甚至死亡。因此，预防和治疗细胞病毒感染是移植后管理的重要组成部分。
莱特莫韦是一种选择性地抑制细胞病毒DNA末端加入酶（CMV DNA terminase complex）的药物，从而阻断了细胞病毒DNA的封装和释放过程，达到抑制细胞病毒复制的目的。与其他抗细胞病毒药物不同，如更昔洛韦（Ganciclovir）或伐昔洛韦（Valganciclovir），莱特莫韦不需要在体内被代谢为活性形式，也不会影响人类DNA聚合酶，因此具有较低的毒性和较高的安全性。
根据临床试验的结果，莱特莫韦可以显著降低HSCT受者在移植后100天内发生临床显性CMV感染或需要CMV治疗的风险，同时也可以降低移植相关死亡和全因死亡的风险。此外，莱特莫韦也可以减少CMV感染导致的器官损伤，如肾功能下降、肝功能异常等。莱特莫韦的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、低钾血症等，但通常较轻微，不影响药物的耐受性。
莱特莫韦的用法与用量是：成人每日一次，每次480毫克，口服或静脉注射，从移植后第一天开始，持续至移植后第100天或更长时间，根据医生的指示。如果有肾功能不全或与其他药物合用的情况，可能需要调整剂量。在服用莱特莫韦期间，应定期监测血液和肝肾功能指标，并避免与某些药物同时使用，以防止药物相互作用。
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