伊布替尼是一种靶向治疗药物，也叫依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等，是由老挝东盟公司生产的。它主要作用于B细胞信号转导的关键酶BTK（Bruton氏酪氨酸激酶），从而抑制B细胞的增殖和存活，对于一些B细胞来源的恶性肿瘤有较好的治疗效果。
目前，伊布替尼已经被美国FDA批准用于治疗以下几种癌症：
- 慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），包括17p缺失型
- 曼氏细胞淋巴瘤（MCL），仅限于接受过至少一种治疗的患者
- Waldenström巨球蛋白血症（WM）
- 边缘区淋巴瘤（MZL），仅限于接受过至少一种治疗的患者
- 滤泡性淋巴瘤（FL），仅限于接受过至少两种治疗的患者
- 慢性移植物抗宿主病（cGVHD），仅限于接受过至少一种治疗的患者
根据临床试验的结果，伊布替尼对于这些癌症都有较高的有效率和较长的无进展生存期。例如，在CLL或SLL患者中，伊布替尼单药或联合利妥昔单抗治疗与氯敏苯噻咪联合利妥昔单抗治疗相比，可以显著提高无进展生存期和总生存期。在MCL患者中，伊布替尼单药治疗与特穆沙罕联合利妥昔单抗治疗相比，可以显著提高无进展生存期。在WM患者中，伊布替尼联合利妥昔单抗治疗与安慰剂联合利妥昔单抗治疗相比，可以显著提高无进展生存期和缓解率。在MZL患者中，伊布替尼单药治疗的缓解率为46%，中位无进展生存期为14.2个月。在FL患者中，伊布替尼单药治疗的缓解率为28%，中位无进展生存期为6.5个月。在cGVHD患者中，伊布替尼单药治疗的总反应率为67%，中位持续反应时间为19.9个月。
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