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吉瑞替尼（别名：富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata）是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，由英国阿斯利康公司开发，于2018年11月在美国获得FDA批准，2019年9月在日本获得PMDA批准，2020年6月在欧盟获得EMA批准，2021年1月在中国获得NMPA批准。
吉瑞替尼能治疗什么样的AML患者？
吉瑞替尼是一种抑制FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）和AXL（AXL受体酪氨酸激酶）的小分子药物，主要适用于FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者。FLT3突变是AML中最常见的基因变异之一，约占25%~30%的AML患者，其中大约20%为内部串联重复（ITD）突变，5%~10%为点突变（TKD）。FLT3突变会导致白血病细胞过度增殖和分化障碍，使患者预后较差，对化疗不敏感，易复发。AXL突变也会促进白血病细胞的生存和耐药性。因此，抑制FLT3和AXL可以有效地杀死白血病细胞，延长患者的生存期。
吉瑞替尼2023年的价格是多少钱？
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