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什么是达可替尼?
达可替尼(Dacomitinib,商品名Vizimpro)是一种靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以阻断表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。达可替尼还有其他的别名,如Daconib45、达克替尼、多泽润、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。达可替尼是由孟加拉珠峰制药公司开发和生产的。
达可替尼治疗非小细胞肺癌的适应症和效果
达可替尼主要适用于经过基因检测,确认为EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。EGFR突变是一种常见的肺癌分子标志物,约占亚洲人群中NSCLC患者的40%左右。EGFR突变会导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭,降低患者的生存质量和预后。达可替尼可以有效地抑制EGFR突变,延缓肿瘤进展,提高患者的生存期。
达可替尼的治疗效果已经得到了多项临床试验的证实。其中,最具代表性的是ARCHER 1050试验,这是一项针对EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的随机对照试验,比较了达可替尼和吉非替尼(Gefitinib)两种TKI药物的疗效和安全性。结果显示,达可替尼组的无进展生存期(PFS)为14.7个月,显著高于吉非替尼组的9.2个月;总生存期(OS)为34.1个月,也高于吉非替尼组的26.8个月。此外,达可替尼组的客观缓解率(ORR)为74.9%,也优于吉非替尼组的71.6%。这些数据表明,达可替尼在治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC方面,具有明显的优势和效果。
如何获取达可替尼?
达可替尼是一种进口药物,目前在中国尚未获得批准上市,因此国内的患者想要使用达可替尼,需要通过海外购买的方式。海外购买药物是一种合法的个人用药方式,但是也存在一些风险和难题,比如药品的真伪、质量、价格、运输、报关、退换货等。为了解决这些问题,患者可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构,获得专业的药品渠道咨询和服务。
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