达克替尼是一种靶向药物，它的别名有达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等，它是由美国辉瑞公司生产的。达克替尼主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），特别是具有EGFR突变的患者。
达克替尼是一种口服的不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它可以同时抑制EGFR家族中的四种受体（EGFR，HER2，HER3和HER4），从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。达克替尼已经在多个国家和地区获得批准，包括美国，欧盟，日本，中国等。
达克替尼的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，达克替尼可以显著延长晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期（PFS），即患者在没有出现肿瘤恶化或死亡的情况下存活的时间。在ARCHER 1050试验中，与第一代EGFR TKI吉非替尼相比，达克替尼可以将PFS从9.2个月提高到14.7个月，风险降低41%。在ARCHER 1050s试验中，与吉非替尼相比，达克替尼可以将PFS从11.0个月提高到18.7个月，风险降低45%。此外，达克替尼还可以提高患者的总体响应率（ORR），即肿瘤体积缩小或消失的比例。在ARCHER 1050试验中，达克替尼的ORR为74.9%，而吉非替尼的ORR为71.6%。在ARCHER 1050s试验中，达克替尼的ORR为83.1%，而吉非替尼的ORR为76.6%。
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