瑞士罗氏生产的曲妥珠单抗的治疗效果怎么样?

曲妥珠单抗是一种靶向药物,它的别名有赫赛汀注射用曲妥珠单抗HerceptinTrastuzumab等,它是由瑞士罗氏公司生产的。曲妥珠单抗主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌,它可以与化疗药物或内分泌药物联合使用,提高治疗效果。

瑞士罗氏生产的曲妥珠单抗的治疗效果怎么样?
泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

曲妥珠单抗的作用机制是通过与HER2受体结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活,同时也可以激活免疫系统,促进肿瘤细胞的凋亡。曲妥珠单抗的治疗效果已经得到了多项临床试验和实践的证实,它可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期,改善患者的生活质量。

由于曲妥珠单抗是一种进口药物,其价格较高,国内市场供应也不稳定。如果您想购买曲妥珠单抗,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家,方便快捷。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供曲妥珠单抗的价格查询、说明书解读、用法用量指导、副作用预防等服务,帮助您安全有效地使用该药物。我们还可以为您提供海外就医咨询、医学顾问服务等其他相关服务,为您的健康保驾护航。

如果您有需求,请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服,我们将为您提供最优惠的价格,并且签订三方合约,保证您的权益和安全。泰必达期待与您合作,祝您早日康复!

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/24830.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 7月 8日 下午1:58
下一篇 2023年 7月 8日 下午2:10

相关推荐

  • 哌柏西利的不良反应有哪些?你需要知道这些事情

    哌柏西利是一种靶向药物,用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌。它也被称为BIOPALB、帕博西林、帕博西尼、爱博新、palbociclib、Ibrance或Palbonix。它是由老挝贝泉生物公司生产的。 哌柏西利的作用机制是通过抑制细胞周期中的CDK4/6蛋白,从而阻止肿瘤细胞的增殖和分裂。它通常与其他药物,如来曲唑或氟维司群…

    2023年 9月 11日
  • 美国施贵宝生产的伊匹单抗在中国哪里可以买到?

    伊匹单抗是一种用于治疗癌症的免疫检查点抑制剂,它可以阻断 CTLA-4 通路,增强 T 细胞对肿瘤的攻击。伊匹单抗的别名有 ipilimumab、Yervoy、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗等,它由美国施贵宝公司生产。 伊匹单抗可以用于治疗多种癌症,如黑色素瘤、肾细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤等。伊匹单抗可以单药使用,也可以与其他免疫检查点抑制剂或…

    2023年 6月 27日
  • 阿帕鲁胺是什么药

    阿帕鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,它也被称为阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide或Erleada。它是由美国强生公司开发和生产的。 阿帕鲁胺的作用机制是通过抑制雄激素受体的活性,从而阻断雄激素信号通路,抑制前列腺癌细胞的增殖和存活。它主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),也就是血清睾酮水平低于50 ng/dL,…

    2023年 7月 21日
  • 【招募已完成】重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液免费招募(人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究)

    重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液的适应症是组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 此药物由苏州思坦维生物技术有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 观察人源化hPV19单克隆抗体注射液单次及多次给药的耐受性、安全性以及药代动力学;探索本药在人体的MTD。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂免费招募(盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂1期)

    盐酸(R)-氯胺酮鼻喷剂的适应症是抑郁症 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:盐酸(R)-氯胺酮单次鼻喷给药在健康人中的安全性、耐受性。 次要目的:盐酸(R)-氯胺酮单次鼻喷给药在健康人中的药代动力学特征(PK)。

    2023年 12月 11日
  • 【招募已完成】LP002注射液免费招募(PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验)

    LP002注射液的适应症是晚期实体瘤 此药物由泰州厚德奥科科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 1.评价LP002注射剂的安全性和耐受性; 2.探索LP002注射剂的最大耐受剂量(Maximal Tolerated Dose,MTD),确定2期推荐剂量(Recommended Phase 2 Dose,RP2D); 次要研究目的: 1.观察LP002注射剂的药代动力学(Pharmacokinetics,PK)特征; 2.通过测试抗药物抗体(Anti-drug antibody,ADA)的产生来评估LP002注射剂的免疫原性; 3.初步评价LP002注射液的抗肿瘤疗效; 探索性目的: 探索LP002注射液的药效学特征。

    2023年 12月 12日
  • 芦卡帕尼治疗卵巢癌的效果怎么样?

    芦卡帕尼(别名:Bdparib、rucaparib)是一种口服的PARP抑制剂,由BDR公司开发,用于治疗BRCA突变阳性的复发性卵巢癌。芦卡帕尼可以阻断PARP酶的活性,从而导致肿瘤细胞的DNA修复受损,进而诱导肿瘤细胞的死亡。 芦卡帕尼主要用于治疗BRCA突变阳性的复发性卵巢癌,包括上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌。芦卡帕尼的治疗效果已经得到了多项临…

    2023年 7月 15日
  • 奥康泽的副作用

    奥康泽(Akynzeo)是一种用于预防化疗引起的恶心和呕吐的药物,由瑞士HELSINN HLTHCARE公司生产。它是一种复方药物,包含两种有效成分:奈妥匹坦(netupitant)和帕洛诺司琼(palonosetron)。奈妥匹坦是一种神经激肽NK1受体拮抗剂,可以阻断NK1受体的激活,从而减少化疗引起的延迟性恶心和呕吐。帕洛诺司琼是一种5-羟色胺3(5-…

    2023年 12月 12日
  • 【招募中】BEBT-109胶囊 - 免费用药(评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验)

    BEBT-109胶囊的适应症是治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 探究至少接受一种EGFR-TKI治疗后进展并携带EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者递增剂量给药后BEBT-109的安全性,耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性;探索相关生物标志物对BEBT-109治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性之指导意义。

    2023年 12月 12日
  • 艾美赛珠单抗注射液治疗血友病A

    艾美赛珠单抗注射液(别名:艾米珠单抗、舒友立乐、Emicizumab、Hemlibra、Injektionslösung、Hemlibra)是一种用于治疗血友病A的药物,特别是对于那些对因子VIII有抗体的患者。本文将详细介绍艾美赛珠单抗注射液的用途、使用方法和注意事项。 艾美赛珠单抗注射液的适应症 艾美赛珠单抗注射液主要用于预防和治疗血友病A患者的出血事件…

    2024年 3月 18日
  • 【招募中】HA121-28片 - 免费用药(HA121-28片剂量探索和药代动力学研究)

    HA121-28片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 剂量递增阶段:观察HA121-28片在人体中的安全性,确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。 剂量扩展阶段:考察HA121-28片单次、多次给药后的药代动力学特征,多次给药后在人体内是否蓄积。 共同目的:考察HA121-28片的安全性和耐受性;考察HA121-28片在晚期实体瘤受试者中的疗效。

    2023年 12月 21日
  • 【招募中】丁酸氯维地平注射用乳剂 - 免费用药(丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症III期临床试验)

    丁酸氯维地平注射用乳剂的适应症是用于治疗不宜口服降压药或口服降压药无效的高血压。 此药物由成都慧德医药科技有限公司/ 上海上药第一生化药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价丁酸氯维地平注射用乳剂治疗高血压急症与亚急症患者中的有效性和安全性

    2023年 12月 18日
  • 以色列梯瓦生产的格拉替雷(别名: 醋酸格拉替雷、醋酸格拉替雷预装注射器、Copaxone 、Glatiramer、acetate、Glatopa)的效果怎么样?

    格拉替雷是一种用于治疗多发性硬化症(MS)的药物,它的别名有醋酸格拉替雷、醋酸格拉替雷预装注射器、Copaxone 、Glatiramer、acetate、Glatopa等,它由以色列梯瓦制药公司生产。格拉替雷是一种模拟神经纤维髓鞘中的蛋白质的多肽,它可以调节免疫系统,减少MS的发作和病变。 格拉替雷治疗什么疾病? 格拉替雷主要用于治疗复发性-缓解性多发性硬…

    2023年 6月 25日
  • 格拉吉布治疗急性髓系白血病有副作用吗?

    格拉吉布是一种靶向药物,也叫格拉斯吉布薄膜片、格拉斯吉布片、Glasdegib或Daurismo,是美国辉瑞公司开发的一种口服的Smo抑制剂,可以阻断Hedgehog信号通路,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 格拉吉布主要用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML),特别是不能接受强化化疗的成年患者。它可以与低剂量的胞苷联合使用,提高患者的生存期和缓解率。格拉吉布也…

    2023年 8月 4日
  • 盐酸替波替尼片的服用剂量

    盐酸替波替尼片,以其通用名Tepotinib著称,是一种革命性的口服MET抑制剂,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变阳性的不可切除进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文旨在提供关于盐酸替波替尼片的详细服用剂量信息,以及与其相关的重要医学和药理学数据。 盐酸替波替尼片的临床应用 适应症 盐酸替波替尼片主要用于治疗MET基因外显子14跳跃突变阳性的不可切…

    2024年 4月 10日
  • 万艾可的不良反应有哪些

    万艾可是一种用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的药物,它也被称为伟哥、达泊西汀西地那、Sildenafil或Suhagra。它是由印度cipla公司生产的,是一种口服药物,通过增加阴茎海绵体内的血流来帮助男性获得和维持勃起。 万艾可主要用于治疗ED,也可以用于治疗肺动脉高压和高山性肺水肿。它的作用机制是抑制一种名为PDE5的酶,从而增加一种名为cGMP的物质的…

    2023年 8月 27日
  • 【招募已完成】艾芩止咳颗粒免费招募(艾芩止咳颗粒Ⅱ期临床试验)

    艾芩止咳颗粒的适应症是急性气管-支气管炎(风寒外袭,痰热阻肺证),症见咳嗽、咽痒、痰粘、背恶寒或恶寒、发热、大便干、舌红或淡红苔薄白或薄黄、脉浮。 此药物由北京京师维康医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.初步观察艾芩止咳颗粒的安全性。 2.初步评价艾芩止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(风寒外袭,痰热阻肺证)的临床疗效。 2.1主要指标:咳嗽、中医证候。 2.2次要指标:疾病疗效标准、临床单项症状、咳嗽消失时间、咳嗽起效时间。 2.3评价时点:0天、3天、7天。

    2023年 12月 11日
  • 阿帕他胺的不良反应有哪些?你需要知道这些事情

    阿帕他胺是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,它也被称为PHOAPAL、阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、Apalutamide或Erleada。它是由老挝第二制药公司生产的,目前在中国尚未上市,需要通过海外药房购买。 阿帕他胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),也就是血清睾酮水平低于50 ng/dL,但没有远处转移的前列腺癌患者。它的作用机制是通过…

    2023年 8月 8日
  • 【招募中】AK104注射液 - 免费用药(AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究)

    AK104注射液的适应症是不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌。 此药物由中山康方生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较AK104联合XELOX与安慰剂联合XELOX在意向治疗(ITT)人群的OS。 次要目的: AK104联合XELOX与安慰剂联合XELOX在综合阳性评分(CPS)≥5人群的总生存期(OS)。 比较 AK104 联合 XELOX 与安慰剂联合 XELOX 在 PD-L1 CPS ≥5 人群和 ITT 人群的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR) 、至疾病缓解时间(TTR),由研究者根据 RECIST v1.1 评估。 比较 AK104 联合 XELOX 与安慰剂联合 XELOX 在 PD-L1 CPS ≥5 人群和 ITT 人群的PFS、ORR、DCR、DoR、TTR,由研究者根据 RECIST v1.1 评估。 比较 AK104 联合XELOX与安慰剂联合XELOX的安全性和耐受性、健康相关生活质量(HRQoL)。 评价AK104联合XELOX的药代动力学(PK)特征、免疫原性。

    2023年 12月 17日
  • 【招募已完成】注射用芪红脉通免费招募(注射用芪红脉通I期临床人体耐受性试验(单次给药))

    注射用芪红脉通的适应症是冠心病心绞痛(气虚血瘀证) 此药物由四川远大蜀阳药业有限公司/ 北京大学生产并提出实验申请,[实验的目的] 初步评价人体对注射用芪红脉通的安全性和耐受性,为制定本品的连续给药耐受性试验以及II期临床试验给药方案提供依据。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部