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塞尔帕替尼（别名：赛普替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292）是一种靶向药物，由美国礼来Lilly公司生产，主要用于治疗RET基因突变或融合的甲状腺癌和非小细胞肺癌。它是一种口服药物，可以选择性地抑制RET激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。
塞尔帕替尼的适应疾病
塞尔帕替尼是一种针对RET基因突变或融合的靶向药物，主要适用于以下两种类型的癌症：
- RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），无论是否接受过其他治疗。
- RET突变阳性的转移性甲状腺癌（MTC），无论是否接受过其他治疗。
塞尔帕替尼的治疗效果
塞尔帕替尼的治疗效果已经在多项临床试验中得到证实，其中最重要的两项试验是LIBRETTO-001和LIBRETTO-531。
LIBRETTO-001是一项针对RET基因突变或融合的各种实体瘤患者的多中心、单臂、开放标签的I/II期试验。该试验共纳入了702名患者，其中有339名RET融合阳性的NSCLC患者，144名RET突变阳性的MTC患者，以及219名其他类型的RET基因异常的实体瘤患者。结果显示，塞尔帕替尼对于RET融合阳性的NSCLC患者有很好的效果，其客观缓解率（ORR）为64%，中位持续时间（DOR）为17.5个月；对于RET突变阳性的MTC患者也有较好的效果，其ORR为69%，中位DOR为20.1个月。此外，塞尔帕替尼还对部分其他类型的RET基因异常的实体瘤患者有一定的效果，如胰腺癌、结直肠癌等。
LIBRETTO-531是一项针对RET融合阳性的NSCLC患者的多中心、随机、开放标签的III期试验。该试验共纳入了400名患者，其中200名接受塞尔帕替尼治疗，200名接受化疗治疗。结果显示，塞尔帕替尼治疗组的中位无进展生存期（PFS）为23.4个月，而化疗治疗组的中位PFS仅为5.7个月，差异显著。此外，塞尔帕替尼治疗组的ORR为76%，而化疗治疗组的ORR仅为39%，差异也显著。塞尔帕替尼治疗组的安全性也优于化疗治疗组，其不良反应发生率和中断率都较低。
综上所述，塞尔帕替尼是一种有效和安全的靶向药物，对于RET基因突变或融合的甲状腺癌和非小细胞肺癌患者有很好的治疗效果。
塞尔帕替尼的购买渠道
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