吉瑞替尼是一种靶向药物，它的别名是富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata，它由英国阿斯利康公司生产。它主要用于治疗复发或难治性的FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）。
吉瑞替尼是一种抑制FLT3受体酪氨酸激酶的药物，它可以有效地抑制FLT3内部串联重复（ITD）和点突变（D835）两种类型的突变。FLT3突变是AML中最常见的遗传异常，约占25%~30%的患者。FLT3突变会导致白血病细胞的增殖和分化异常，增加复发风险，降低生存率。
吉瑞替尼的治疗效果已经得到了多项临床试验的证实。在一项名为ADMIRAL的三期临床试验中，吉瑞替尼与化疗相比，显著提高了FLT3突变阳性AML患者的总体生存（OS）和无进展生存（PFS）。吉瑞替尼组的中位OS为9.3个月，化疗组为5.6个月；吉瑞替尼组的中位PFS为2.8个月，化疗组为0.7个月。此外，吉瑞替尼还能显著提高患者的缓解率（CR+CRh）和完全缓解率（CR），分别为34%和21%，而化疗组分别为15%和11%。
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