拉帕替尼,一种革命性的乳腺癌治疗药物,自2007年在美国和欧洲上市以来,就一直是医学界和患者们关注的焦点。在中国,拉帕替尼(商品名:泰立沙,英文名:Lapatinib,化学名:甲苯磺酸拉帕替尼)于2013年3月5日获得国家食品药品监督管理局的批准上市。这一批准标志着拉帕替尼在中国的正式上市,为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
拉帕替尼的适应症
拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼的上市为乳腺癌治疗领域带来了新的希望,特别是对于那些传统治疗方案无效的患者。
拉帕替尼的临床应用
在临床应用中,拉帕替尼与卡培他滨的联合使用已经被证明可以显著提高治疗效果。据权威专家介绍,拉帕替尼与卡培他滨的联合治疗方案获得了中国食品药品监督管理局(CFDA)的官方许可,并且与美国食品和药物管理局(FDA)推荐的方案相似。
拉帕替尼的治疗机制
拉帕替尼作为一种小分子药物,能够进入细胞内部发挥疗效。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制HER2/neu受体,这对于HER2阳性乳腺癌患者来说至关重要。拉帕替尼的独特之处在于,它不仅可以抑制HER1和HER2两类受体,而且作为小分子药物,可以进入细胞内部,与大分子药物如抗体药物相比,后者只能在细胞外部发挥作用。
拉帕替尼的安全性和副作用
拉帕替尼的安全性和副作用一直是患者和医生关注的重点。在临床试验中,拉帕替尼的不良反应主要包括胃肠道反应,如恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等。此外,还有皮肤干燥、皮疹,以及背痛、呼吸困难和失眠等症状。与卡培他滨合用时,不良反应可能包括恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可能会出现左心室射血分数下降和间质性肺炎。
拉帕替尼的价格信息
关于拉帕替尼的价格,由于政策和市场的变化,具体价格可能会有所不同。因此,建议患者和家属通过正规渠道咨询客服获得最新价格信息。
结语
拉帕替尼的上市无疑为乳腺癌患者带来了新的治疗机会。然而,每位患者的情况都是独特的,选择合适的治疗方案需要在医生的指导下进行。如果您对拉帕替尼或其他治疗方案有任何疑问,建议咨询专业的医疗机构或医药咨询公司,以获得更加个性化和专业的指导。
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