伏立康唑是一种抗真菌药物，别名威凡、Voriconazole、Vorizol，由印度natco公司生产。它主要用于治疗侵袭性曲霉菌感染、念珠菌感染和其他严重的真菌感染。
伏立康唑的价格受到汇率等因素的影响，可能会有一定的波动。如果您想了解最新的价格，请联系专业的海外医药咨询机构，比如泰必达，他们可以为您提供实时的价格信息。
泰必达是一家专业的医药咨询公司，他们可以为您提供海外药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。如果您有需要，您可以通过扫描或点击下方的二维码联系泰必达的客服，他们会为您提供最优惠的价格，并且签订三方合约，保证您的安全和快捷。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/22279.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！达克替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。达克替尼的其他名字有达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro、DacoMitinib、Dacoplice和PF299804。它由美国辉瑞公司开发和生产，目前已经在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地…
咖啡因片的适应症是促进疲劳或困倦时恢复精神清醒，提高警觉性。。 此药物由河北奥星集团药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究以美国Lil' Drug Store Products, Inc.生产的咖啡因片NoDoz Alertness Aid Maximum Strength为参比制剂，评价河北奥星集团药业有限公司生产的咖啡因片在健康成年受试者口服单剂量给药的药代动力学和生物等效性。
奎扎替尼，一种革命性的药物，为某些特定类型的白血病患者带来了新的希望。本文将详细介绍奎扎替尼的使用说明、适应症、剂量管理以及可能的副作用，旨在为患者和医疗专业人员提供一个全面的参考资源。 药物概述 奎扎替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）。FLT3突变在AML患者中较为常见，与疾病的快速进展和预后不良相关。…
丙通沙（吉三代），其学名为索磷布韦维帕他韦片，是一种用于治疗慢性丙型肝炎的抗病毒药物。本文将详细介绍丙通沙的药理作用、适应症、用法用量以及2024年的价格信息。 药物概述 丙通沙是一种固定剂量组合的抗病毒药物，由索磷布韦和维帕他韦两种有效成分组成。这两种成分通过不同机制协同作用，有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 药理作用 索磷布韦是一种核苷类似物，它通…
伊沙佐米是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物，它的别名有PHOIXAZ4、枸橼酸伊沙佐米、恩莱瑞、Ixazomib、Ninlaro、Iksazomib等，它由老挝第二制药生产。 多发性骨髓瘤是一种恶性血液病，它是由于骨髓中的浆细胞异常增殖而引起的。浆细胞是一种能够产生抗体的免疫细胞，当它们失控时，会导致血液中的抗体过多，影响正常的血液功能。多发性骨髓瘤还会侵蚀骨…
戈舍瑞林，一种被广泛用于治疗前列腺癌、乳腺癌以及内分泌相关疾病的药物，其作用机制主要是通过抑制性腺激素的释放，从而达到治疗目的。在医学领域，戈舍瑞林也被称为高舍瑞林、果丝瑞宁、性瑞林、诺雷德等，而其药物形式包括戈舍瑞林注射液和醋酸戈舍瑞林缓释植入剂。 戈舍瑞林的适应症 戈舍瑞林主要用于以下病症的治疗： 戈舍瑞林的使用方法 戈舍瑞林的使用方法依赖于具体的药物形…
镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液的适应症是[68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。。 此药物由苏州智核生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中的安全耐受性特征； 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者体内的生物分布特征； 次要目的 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中的辐射剂量学； 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中血液的辐射剂量； 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者的PET影像特征； 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的最优给药剂量； 考察[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的最优成像时间窗。 探索目的 探索[68Ga]Ga-NOTA-SNA002靶病灶PET影像特征（SUVmax、SUVmean、T/B比值等）与免疫组化结果PD-L1表达量的相关性； 探索[68Ga]Ga-NOTA-SNA002的阳性预测和阴性预测效能。
在讨论四价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的治疗效果之前，让我们先了解一下HPV本身。人乳头瘤病毒是一种常见的病毒，存在多种不同的类型，其中一些类型与宫颈癌等癌症的发展有关。四价HPV疫苗，也被称为佳达修®或GARDASIL，是一种旨在预防由HPV引起的某些疾病的疫苗。 疫苗的适应症 四价HPV疫苗主要用于预防由人乳头瘤病毒类型6、11、16和18引起的疾病。这些…
塞瑞替尼是什么？ 塞瑞替尼（Ceritinib）是一种靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，也被称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378或Zykadia。它是由印度卢修斯（Lucius）制药公司生产的仿制药，与原研药Novartis的Zykadia相同。 塞瑞替尼的作用机制是什么？ 塞瑞替尼是一种抑制肿瘤细胞生长的药物，它主要针对一种叫做A…
戈沙妥珠单抗是一种靶向治疗药物，它的别名是戈沙妥组单抗、Sacituzumabgovitecan-hziy、Trodelvy、戈沙妥组单抗冻干粉，它由美国immunomedics公司生产。它是一种抗体偶联药物（ADC），由一种针对TROP-2的人源化单克隆抗体和一种强效的化疗药物SN-38组成。SN-38是伊立替康（Irinotecan）的主要代谢物，是一种…
吉西他滨，这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生，但在医学界，它却是一个响当当的名字。吉西他滨（别名：泽菲、Gemcitabine、Gemcite、Gemzar、Infugem）是一种核苷类似物化疗药物，主要用于治疗多种癌症，包括非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌和乳腺癌等。它通过模拟细胞内的核苷，干扰DNA的合成，从而抑制癌细胞的增长。 在讨论吉西他滨的价格之前…
莫诺拉韦（别名：利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482）是一种抗病毒药物，用于治疗轻至中度的COVID-19患者。本文将详细探讨莫诺拉韦是否已被纳入医保，并提供有关其使用和效果的最新信息。 莫诺拉韦的适应症 莫诺拉韦主要用于成年人轻至中度COVID-19的治疗，特别是对于那些有高风险因素的…
卡麦角林，这个名字可能对很多人来说都不陌生。它是一种被广泛使用的药物，主要用于治疗帕金森病、高泌乳素血症以及其他一些内分泌系统疾病。它的别名很多，比如Cabergoline、Dostinex(R)、Cabaseril、Galastop、Cabergolina等等。今天，我们就来详细聊聊这个药物，包括它的作用机制、使用方法、副作用，以及大家最关心的——费用问题…
普纳替尼，一种革命性的靶向药物，为慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者带来了新的希望。本文将详细介绍普纳替尼15mg的使用说明、副作用、注意事项以及患者指南。 药物概述 普纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗某些类型的白血病。它主要针对BCR-ABL酪氨酸激酶，这是CML和Ph+ ALL患者中异常活跃的蛋白…
布地奈德缓释胶囊是一种用于治疗克罗恩病的药物，它的别名有布地奈德、Entocir、budesonide、Entocort等。它由日本Tillotts Pharma公司生产，是一种糖皮质激素类药物，可以抑制肠道的炎症反应，减轻症状，改善生活质量。 布地奈德缓释胶囊的作用机制 布地奈德缓释胶囊的主要成分是布地奈德，它是一种合成的糖皮质激素，具有强大的抗炎和免疫调…
Nivolumab的适应症是局限性肾细胞癌 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ 百时美施贵宝（中国）投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. A部分：比较肾切除术后患有组织学特点以透明细胞为主的局限性肾细胞癌的受试者经静脉输注给予 nivolumab+伊匹木单抗联合方案对比安慰剂后的 经设盲独立中心审查（BICR） 确认的无疾病生存期（DFS）。 B 部分：比较肾切除术后患有组织学特点以透明细胞为主的局限性肾细胞癌的受试者经静脉输注给予 nivolumab 对比安慰剂后的经BICR确认的DFS。 2. A部分：比较肾切除术后患有组织学特点以透明细胞为主的局限性肾细胞癌的受试者经静脉输注给予 nivolumab+伊匹木单抗联合方案对比安慰剂后的 BICR 确认的总生存期（ OS）。 B 部分：比较肾切除术后患有组织学特点以透明细胞为主的局限性肾细胞癌的受试者经静脉输注给予 nivolumab 对比安慰剂后的总生存期（OS）；评价同时随机的肾切除术后患有组织学特点以透明细胞为主的局限性肾细胞癌的受试者经静脉输注给予nivolumab 联合伊匹木单抗对比nivolumab单药后的经BICR确认的DFS和OS。 3. 描述 nivolumab 与伊匹木单抗联合方案和nivolumub弹药治疗的安全性和耐受性
伐美妥司他，也被称为Ezharmia或valemetostat，是一种新型的抗癌药物，它的适应症主要是治疗某些类型的癌症。这种药物的工作原理是通过抑制癌细胞中的特定酶来阻止癌细胞的生长和扩散。伐美妥司他的研发是基于深入的生物学研究和临床试验，旨在为癌症患者提供更有效的治疗选项。 药物简介 伐美妥司他是一种靶向治疗药物，它针对的是癌症细胞中的特定分子。这种药物…
注射用BL-M02D1的适应症是局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤。 此药物由四川百利药业有限责任公司/ 成都百利多特生物药业有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.剂量递增阶段Ia（拟入组26例）1）主要目的：观察BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT。2）次要目的：评估BL-M02D1的药代动力学特征和免疫原性。3）探索性目的：检测肿瘤病理组织中的TROP2 蛋白表达，探索研究其与BL-M02D1有效性指标的相关性。2. 扩大入组阶段Ib（每个适应症的实际入组人数将根据疗效和安全性进行调整）1）主要目的：进一步观察BL-M02D1在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定RP2D。2）次要目的：评估BL-M02D1在局部晚期或转移性三阴乳腺癌或其他实体瘤（非小细胞肺癌、尿路上皮癌等）患者中的初步疗效。进一步评估BL-M02D1的药代动力学特征和免疫原性。3）探索性目的：根据Ia期的结果，进一步研究所选生物标志物与初步疗效相关性。
伊立替康脂质体是一种新型的靶向药物，它是将伊立替康（irinotecan）包裹在脂质体中，以提高其稳定性和选择性，减少其毒副作用。伊立替康脂质体的别名有伊立替康脂质体注射剂、安能得（Onivyde）、irinotecan liposome等，它是由法国servier公司开发的一种创新药物。 伊立替康脂质体主要用于治疗晚期胰腺癌，它是目前唯一被美国FDA批准用…
重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液的适应症是晚期实体瘤。 此药物由苏州丁孚靶点生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）以及Ⅱ期推荐给药剂量（RPⅡD） 次要目的：评价DF203在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征；评价DF203在晚期实体瘤患者中的初步抗肿瘤疗效。 探索性目的：基于外周血中特异性免疫细胞因子和特异性T细胞以及肿瘤组织中特异性T细胞和基因组的相关变化，评估DF203在晚期实体瘤患者中的药效动力学（PD）特征。
