绥美凯有仿制药吗?

绥美凯(别名:多替阿巴拉米片TRIUMEQInbecAbacavirDolutegravirandLamivudinetablets)是一种用于治疗HIV感染的复合抗逆转录病毒药物。它结合了三种不同的药物成分:阿巴卡韦、多替拉韦和拉米夫定,这三种成分共同作用,帮助控制HIV病毒的复制。

绥美凯(别名: 多替阿巴拉米片、TRIUMEQ、Inbec、Abacavir Dolutegravir and Lamivudine tablets)

绥美凯的作用机理

绥美凯中的阿巴卡韦和拉米夫定属于核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs),而多替拉韦则是一种整合酶抑制剂(INSTI)。NRTIs通过模拟HIV病毒复制过程中所需的核苷酸,嵌入病毒DNA链中,阻断DNA链的延长,从而抑制病毒复制。INSTI则通过抑制整合酶的活性,阻止病毒DNA整合到宿主细胞的基因组中,进一步抑制病毒的复制。

绥美凯的临床应用

绥美凯作为一线治疗药物,适用于成年人和12岁以上、体重至少40公斤的儿童的HIV-1感染治疗。它通常与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以降低HIV病毒在体内的数量,提高免疫系统的功能,减少HIV相关疾病的发生。

绥美凯的仿制药情况

目前,市场上存在绥美凯的仿制药版本,这些仿制药含有与原药相同的活性成分,且在安全性、质量和疗效方面与原药相当。仿制药的出现为更多的HIV感染患者提供了更加经济的治疗选择。

绥美凯的副作用和注意事项

绥美凯的常见副作用包括但不限于头痛、疲劳、恶心和呕吐。在开始使用绥美凯之前,患者应进行HLA-B*5701基因型检测,以避免可能的严重过敏反应。此外,患者在使用过程中应定期监测肝功能和肾功能。

如何获取绥美凯

患者可以通过医疗机构获得绥美凯的处方。对于无法承担原药成本的患者,可以咨询医疗专业人员关于仿制药的信息。所有药物的价格都请咨询客服获得最新价格。

绥美凯是一种有效的HIV治疗药物,其仿制药的出现使得治疗更加普及和可及。如果您需要更多关于绥美凯或其仿制药的信息,请联系客服。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/210503.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2024年 8月 8日 下午2:14
下一篇 2024年 8月 8日 下午2:27

相关推荐

  • 非布司他的注意事项

    非布司他是一种用于治疗高尿酸血症和痛风的药物,它可以降低血液中尿酸的水平,从而减少尿酸结晶在关节和其他组织中的沉积。非布司他还有其他的名字,如非布索坦、福避痛、feburic、febuxostat、uloric、zurig等,它由印度Zydus公司生产。 非布司他主要用于治疗高尿酸血症和痛风,高尿酸血症是指血液中尿酸的浓度超过正常范围,导致尿酸结晶沉积在关节…

    2023年 7月 24日
  • 免疫力增强片的用法和用量

    免疫力增强片是一种由天然草本植物制成的保健品,可以帮助提高人体的免疫力,抵抗各种疾病。它的别名有Oxitard、草本植物,它由印度的Himalaya公司生产。 免疫力增强片的成分 免疫力增强片的主要成分是以下几种草本植物: 免疫力增强片的功效 免疫力增强片可以帮助人体提高免疫力,预防和治疗以下几种常见的健康问题: 健康问题 免疫力增强片的作用 感冒和流感 阿…

    2023年 11月 23日
  • 【招募中】注射用重组人促红素(CHO细胞) - 免费用药(EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验)

    注射用重组人促红素(CHO细胞)的适应症是治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。 此药物由生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关性贫血的疗效和安全性。

    2023年 12月 16日
  • 厄达替尼5mg有仿制药吗?

    厄达替尼,一种靶向药物,是近年来在肿瘤治疗领域取得的重大突破之一。它的适应症为治疗成人晚期尿路上皮癌(UC),特别是那些在接受至少一种先前的化疗方案后疾病仍然进展,且具有某些FGFR3或FGFR2遗传改变的患者。这种药物的出现,为许多患者带来了新的希望。 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂,它通过阻断FGFR的信号传导路径,从而抑制肿瘤…

    2024年 10月 6日
  • 【招募中】GEC255片 - 免费用药(GEC255在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期研究)

    GEC255片的适应症是KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤。 此药物由健艾仕生物医药科技(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] "主要目的 评估 GEC255在携带 KRAS G12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性; 确定 GEC255最大耐受剂量( MTD)(如有)、剂量限制性毒( DLT),以及 II期 临床推荐剂量( RP2D)。 次要目的 评估 GEC255单/多次给药的 药代动力学 (PK)特征; 评估 GEC255的初步抗肿瘤活性 。 探索性目的 探索可能的生物标记物及肿瘤耐药机制 。

    2023年 12月 13日
  • 贝达喹啉的不良反应有哪些?

    贝达喹啉(别名:斯耐瑞、Sirturo、Bedaquilin)是一种新型的抗结核药物,由美国强生公司开发。它主要用于治疗耐多药肺结核(MDR-TB),也就是对异烟肼和利福平等一线药物不敏感的结核菌感染。贝达喹啉的作用机制是抑制结核菌的ATP合成酶,从而阻断其能量代谢。 贝达喹啉虽然有效,但也有一些不良反应,需要患者和医生注意。下表列出了一些常见的不良反应及其…

    2023年 11月 19日
  • 布吉他滨的不良反应有哪些?

    布吉他滨是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。布吉他滨的别名有PHOBRIGA-90、Saibriga、布格替尼、布加替尼、卡布宁布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、brigatinib、AP26113等,它由老挝第二制药公司生产。 布吉他滨虽然是一种有效的抗癌药物,但是也会…

    2023年 12月 20日
  • 劳拉替尼纳入医保了吗?

    在探讨劳拉替尼(洛拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena)是否纳入医保之前,让我们先了解一下这种药物。劳拉替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物的作用机制是通过抑制肿瘤细胞内的异常蛋白来阻止肿瘤生长。 劳拉替尼的研发和批准 劳拉替尼由辉瑞公司研发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。在临…

    2024年 6月 10日
  • 阿帕鲁胺的费用大概多少?

    阿帕鲁胺,一种新型的非甾体抗雄性激素药物,被广泛用于抵抗敏感性前列腺癌。它通过抑制雄激素受体的作用,从而阻断雄激素信号传导,减缓癌细胞的生长和扩散。阿帕鲁胺的别名包括阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada等。 阿帕鲁胺的适应症 阿帕鲁胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。这是一种前列腺癌的形式,其中癌细…

    2024年 8月 4日
  • 威罗非尼:一种靶向黑色素瘤的新药

    威罗非尼(Vemurafenib)是一种靶向治疗黑色素瘤的新型药物,也被称为维莫非尼、佐博伏、威罗菲尼、维罗非尼、Zelboraf等。它是由瑞士罗氏公司开发的,于2011年8月获得美国FDA的批准,用于治疗BRAF基因突变型的晚期或转移性黑色素瘤。 黑色素瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在皮肤上,也可发生在眼睛、口腔等部位。黑色素瘤的发生与遗传因素和紫外线暴露有关…

    2023年 7月 25日
  • 德国拜耳生产的利奥西呱片效果怎么样?

    利奥西呱片是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)的药物,它的别名有安吉奥、Adempas、Riociguat等,它由德国拜耳公司生产。利奥西呱片是一种靶向药,它可以通过激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)来增加一氧化氮(NO)的效应,从而扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善心肺功能。 利奥西呱片是目前唯一一种能够同时治疗PAH和C…

    2023年 6月 25日
  • 曲格列汀:2型糖尿病患者的新选择

    曲格列汀,以其别名Zafatek和Wedica为人所知,是一种DPP-4抑制剂类的口服降糖药,由日本武田制药公司研发。这种药物的主要特点是每周只需服用一次,为2型糖尿病患者提供了一个新的治疗选择。本文将详细介绍曲格列汀的药理作用、适应症、用法用量以及患者使用时需要注意的事项。 药理作用 曲格列汀属于DPP-4抑制剂类药物,其通过抑制DPP-4酶的活性,延长内…

    2024年 4月 12日
  • 【招募已完成】枸橼酸托法替布片免费招募(枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究)

    枸橼酸托法替布片的适应症是用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 此药物由江苏康倍得药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的:以PF PRISM C.V.持证的枸橼酸托法替布片为参比制剂,以江苏康倍得药业股份有限公司研发的枸橼酸托法替布片为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹及餐后状态下的人体生物等效性。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    2023年 12月 11日
  • 维奈克拉片的注意事项

    维奈克拉片(别名:唯可来、VENCLEXTA、Venetoclax Tablets)是一种革命性的药物,用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍维奈克拉片的使用注意事项,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这种药物。 药物简介 维奈克拉片是一种口服Bcl-2抑制剂,它通过模拟自然发生的死亡信号来促进癌细胞的死亡。它主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋…

    2024年 9月 7日
  • 舒尼替尼的治疗效果怎么样?

    舒尼替尼(别名:索坦、sunitinib、Sutent、Sunitix)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛应用于多种肿瘤的治疗。本文将详细探讨舒尼替尼的治疗效果,以及其在临床应用中的数据和研究成果。 舒尼替尼的作用机制 舒尼替尼的作用机制主要是通过抑制多个靶点的酪氨酸激酶活性,从而影响肿瘤细胞的增殖、血管生成和免疫调节等关键生物过程。具体而言,舒尼替尼主要作…

    2024年 6月 18日
  • 【招募中】清风感咳颗粒 - 免费用药(清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的Ⅲ期临床试验)

    清风感咳颗粒的适应症是感染后咳嗽(postinfectious cough),中医辨证为风邪恋肺证。。 此药物由包头中药有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 从“咳嗽症状改善程度”方面确证清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的有效性及安全性。

    2023年 12月 12日
  • 孟加拉伊思达生产的巴瑞替尼片说明书

    巴瑞替尼片(别名:Baricitinib、Olumiant、Baricinix、巴瑞克替尼片)是一种靶向药物,由孟加拉伊思达制药公司生产,主要用于治疗类风湿性关节炎(RA)。 巴瑞替尼片的适应症 巴瑞替尼片是一种抑制JAK1和JAK2的小分子药物,可以减少RA患者的关节炎和关节损伤,改善生活质量。巴瑞替尼片适用于中重度活动性RA患者,可以单独或与甲氨蝶呤(M…

    2023年 7月 1日
  • 那他霉素滴眼液是什么药?

    那他霉素滴眼液是一种抗真菌药,用于治疗眼部真菌感染,如角膜白斑、角膜溃疡等。那他霉素滴眼液的主要成分是那他霉素,也叫做那特真、Natacyn或natamycin ophthalmic suspension。那他霉素滴眼液由美国爱尔康公司生产,是目前唯一经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的眼用抗真菌药。 那他霉素滴眼液的作用机理是通过与真菌细胞壁上的麦角甾…

    2023年 11月 13日
  • 莫努匹韦的使用说明

    莫努匹韦(别名:Molaz、Molnupiravir)是一种新型的抗病毒药物,它的适应症为治疗轻至中度的COVID-19成年患者,特别是那些有高风险进展为重症的患者。这种药物的出现为全球抗击新冠疫情提供了新的希望和选择。在这篇文章中,我们将详细介绍莫努匹韦的使用说明,帮助大家更好地了解这种药物。 药物简介 莫努匹韦是由默沙东公司和Ridgeback Biot…

    2024年 10月 2日
  • 【招募已完成】银杏内酯免费招募(银杏内酯滴丸Ⅱ期临床试验方案)

    银杏内酯的适应症是敛肺,平喘,活血化瘀,止痛。用于肺虚咳喘;冠心病,心绞痛,高脂血症;治疗(脑血栓形成、脑栓塞)中风中经络的痰瘀阻络症。 此药物由生产并提出实验申请,[实验的目的] 以安慰剂为对照,初步评价银杏内酯滴丸减轻脑梗死-瘀血阻络证(中风中经络-恢复期)患者残障程度的有效性和安全性,并探索最佳安全有效剂量。

    2023年 12月 11日
联系客服
联系客服
返回顶部