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莫博替尼，也被称为莫博赛替尼、mobocertinib、Exkivity、TAK-788，是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。特别是，它被用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这种突变在所有NSCLC患者中的发生率约为2.3%。
莫博替尼的研发和批准
莫博替尼由武田制药开发，是全球首款也是目前唯一获批的治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的口服靶向药物。2023年1月17日，莫博替尼在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，标志着这一疾病治疗史上二十年来的重大突破。
莫博替尼的临床效果
在针对铂类化疗进展患者的临床试验中，莫博替尼治疗的中位无进展生存期（mPFS）延长到7.3个月，中位总生存期（mOS）达到20.2个月。这一数据显著优于传统治疗方法，为患者提供了新的希望。
莫博替尼的价格
关于莫博替尼的价格，由于药品价格会受到市场供需、政策调整等多种因素的影响，具体价格请咨询客服获得最新价格。
莫博替尼的使用和剂量
莫博替尼的推荐剂量为每天一次，每次160mg，即每天四粒。患者应在医生指导下使用此药物，并根据个人情况调整剂量。
莫博替尼的副作用
与所有药物一样，莫博替尼也有可能引起副作用。常见的副作用包括但不限于腹泻、皮疹、恶心、疲劳等。患者在使用过程中应密切监测身体反应，并及时与医生沟通。
结语
莫博替尼的出现为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。它的研发和应用展示了医药科技的进步，以及对患者生活质量的重视。如果您需要了解更多关于莫博替尼的信息，或者有其他医药相关的咨询需求，请联系客服获取专业的服务和支持。
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