肌萎缩侧索硬化症（ALS），也被称为卢伽雷氏病或渐冻人症，是一种影响神经系统的疾病，导致肌肉逐渐萎缩和无力，最终影响呼吸和吞咽功能。利鲁唑片，以其别名力如太、rilutek、riluzole、Rilutor广为人知，是目前治疗ALS的药物之一。
药物简介
利鲁唑片的有效成分为利鲁唑，它可以通过抑制脑内神经递质的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性，以及稳定电压依赖性钠通道的失活状态，发挥其神经保护作用。这种作用机制有助于减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。
临床应用
在临床上，利鲁唑片主要用于延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可以延长ALS患者的存活期。然而，需要注意的是，没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用，在晚期ALS患者中利鲁唑没有表现出疗效。
用法用量
推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如果漏服一次，应按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。
不良反应
在利鲁唑用于ALS患者的Ⅲ期临床研究中，最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。肝功能检测异常通常发生于利鲁唑治疗的前3个月内，且当治疗继续时，其水平在2至6个月内恢复至低于正常上限2倍。
注意事项
利鲁唑片是处方药，必须在医生指导下合理使用。肝脏疾病患者慎用，使用过程中需要定期检查肝功能。此外，利鲁唑不得用于其它类型的运动神经元病。
结语
利鲁唑片作为治疗ALS的药物，为患者提供了一线希望。然而，每位患者的情况都是独特的，因此在使用任何药物之前，都应咨询专业医生的意见。如果您有更多关于利鲁唑片的疑问，或需要进一步的医药咨询，请联系客服获取最新信息。
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