美国吉利德生产的安必素在中国哪里可以买到?

安必素是一种抗真菌药物,别名安必松Ambisome注射用两性霉素B脂质体,由美国吉利德公司生产。它的主要作用是治疗侵袭性真菌感染,如念珠菌病、隐球菌病、曲霉病等。它的优点是能够有效地杀灭真菌,同时减少对肾脏的毒性。

美国吉利德生产的安必素在中国哪里可以买到?
泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

由于安必素是一种进口药物,国内市场上很难买到。如果您想购买安必素,可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家,方便快捷。泰必达就是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供安必素的价格、说明书、用法用量、适应症、作用功效、副作用、靶点、医保、注意事项等信息,以及同类药品和常见问题的解答。我们还可以为您提供海外就医咨询,医学顾问服务等。如果您有需求,可以联系泰必达客服,我们会给您最优惠的价格,并且签订三方合约,保证您的权益和安全。

扫描或点击下方二维码,即可联系泰必达客服,了解更多关于安必素的信息。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/20154.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 6月 29日 上午8:16
下一篇 2023年 6月 29日 上午8:23

相关推荐

  • 印度natco生产的色瑞替尼多少钱?

    色瑞替尼是一种靶向药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它的别名有Noxalk、塞瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib等。它由印度natco公司生产,是一种仿制药,也就是说,它的成分和原研药相同,但价格更低。 色瑞替尼主要针对ALK阳性的NSCLC患者,也就是说,他们的肿瘤细胞上有一种叫做…

    2023年 7月 8日
  • 他泽司他(Tazverik):详细剂量指南与管理

    他泽司他(商品名:Tazverik,通用名:tazemetostat)是一种表观遗传修饰药物,用于治疗某些类型的恶性肿瘤。本文将详细介绍他泽司他的使用剂量、管理方法以及相关注意事项。 他泽司他的适应症 他泽司他主要用于治疗: 他泽司他的剂量与管理 他泽司他的推荐剂量为每日两次,每次800毫克,口服。以下是详细的剂量调整指南: 病情 剂量调整 初始剂量 800…

    2024年 3月 28日
  • 英夫利昔单抗的说明书

    英夫利昔单抗是一种靶向治疗药物,它可以与肿瘤坏死因子(TNF)结合,从而抑制TNF的生物活性,减轻炎症反应。英夫利昔单抗也被称为英夫利西单抗、类克、因福利美、infliximab、Avsola、Inflectra、Remicade、Renflexis或Remsima,它是由韩国Celltrion公司生产的一种生物制剂。 英夫利昔单抗主要用于治疗类风湿性关节炎…

    2023年 10月 23日
  • 恩适得治疗什么病?

    恩适得是一种用于治疗新冠肺炎的单克隆抗体药物,它的别名有Evusheld、Ixagevimab和lgavimab,它由英国阿斯利康公司生产。 恩适得是一种靶向新冠病毒的蛋白质的抗体,它可以阻止病毒进入人体细胞,从而减少感染的严重程度和死亡风险。恩适得是一种静脉注射的药物,一般需要在医院或诊所使用。 恩适得的适应症是轻中度新冠肺炎患者,尤其是那些有高危因素的患…

    2024年 2月 2日
  • 【招募已完成】BAY 2433334片免费招募(一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中, asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究)

    BAY 2433334片的适应症是房颤患者卒中或体循环栓塞预防 此药物由---/ 拜耳医药保健有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 房颤表现为心跳频率快且不规则,可导致心脏血栓形成,血栓可能随血流堵塞其他血管,从而引发卒中或体循环栓塞。抗凝药物可预防血栓形成,口服使用的抗凝药物称为口服抗凝剂 (OACs),包括阿哌沙班。OACs可降低房颤患者发生血栓相关事件的风险,而其主要副作用则是增加出血风险。研究治疗用药asundexian是目前正处于临床开发阶段的一种新型口服抗凝药,其研发旨在进一步降低需接受抗凝治疗患者的出血风险。本研究的主要目的是收集更多关于asundexian在房颤患者中预防卒中和体循环栓塞方面有效性的数据,并评估其安全性。为了解asundexian的有效性,研究人员将比较asundexian及阿哌沙班的有效时长。有效的治疗意味着可预防卒中和/或体循环栓塞的发生。为了解 asundexian的安全性,研究人员将比较使用 asundexian和阿哌沙班治疗后大出血的发生率。大出血是指对人体健康有严重影响甚至危及生命的出血。受试者将被随机分配至A或B两治疗组的其中之一,每日一次口服asundexian或每日两次口服阿哌沙班,持续治疗约9-33个月。

    2023年 12月 11日
  • 阿帕他胺的使用方法

    阿帕他胺简介 阿帕他胺,也被称为Apalunix、安森珂、Erleada,是一种用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。它通过阻断雄激素受体的作用,从而抑制肿瘤的生长。 药物适应症 阿帕他胺主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌。这是一种前列腺癌的类型,即使在去势治疗后,癌症仍然继续进展。 使用方法 阿帕他胺通常以薄膜片的形式出现,患者应遵医嘱使用。具体用…

    2024年 3月 26日
  • 非戈替尼的副作用

    非戈替尼(Jyseleca,filgotinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)的药物,由孟加拉ZISKA公司生产。非戈替尼是一种口服的选择性JAK1抑制剂,可以减少RA患者的炎症和关节疼痛,改善关节功能和生活质量。非戈替尼在欧盟、日本、加拿大等国家已经获得批准,但在美国仍在等待FDA的审批。 非戈替尼的副作用有哪些呢?根据临床试验的结果,非戈替尼的常…

    2024年 3月 3日
  • 曲美替尼的说明书

    曲美替尼(别名:Mekinist、trametinib、迈吉宁)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症。本文将详细介绍曲美替尼的使用说明、适应症、副作用、注意事项以及其他相关信息。 药物概述 曲美替尼是一种MEK抑制剂,它通过阻断肿瘤细胞内的MEK酶,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。曲美替尼主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除…

    2024年 5月 10日
  • 【招募已完成】Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)免费招募(Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究)

    Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)的适应症是晚期肝细胞癌 此药物由Merck Sharp & Dohme Corp./ MSD Ireland (Carlow)/ 默沙东研发(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在既往接受过全身治疗的亚洲晚期HCC受试者中比较Pembrolizumab和安慰剂的有效性和安全性

    2023年 12月 11日
  • 特立氟胺的副作用有哪些?如何预防和缓解?

    特立氟胺是一种用于治疗多发性硬化(MS)的药物,也叫奥巴捷、特立氟胺片、Aubagio或teriflunomid。它是由印度natco公司生产的一种口服药物,可以减少MS发作的频率和严重程度,延缓残疾的进展。 特立氟胺主要适用于复发性-发作性多发性硬化(RRMS),也可以用于其他类型的MS。它的作用机制是抑制免疫系统中的一种酶,从而减少对神经系统的炎症和损伤…

    2023年 9月 2日
  • 【招募中】LNK01001胶囊 - 免费用药(LNK01001胶囊用于健康受试者的Ia期临床试验)

    LNK01001胶囊的适应症是健康受试者。 此药物由凌科药业(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 评价LNK01001胶囊在健康受试者中单次、多次给药的安全性和耐受性; 评价LNK01001胶囊在健康受试者中单次、多次给药后的药代动力学(Pharmacokinetics, PK)特征; 评价食物对LNK01001胶囊药代动力学的影响。 次要目的: 评价LNK01001胶囊在健康受试者中单次、多次给药后的药效动力学(Pharmacodynamics, PD)特征。

    2023年 12月 17日
  • 【招募中】SM17单克隆抗体注射液 - 免费用药(一项评价SM17在中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征,以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究)

    SM17单克隆抗体注射液的适应症是特应性皮炎。 此药物由杏联药业(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 第一部分:Ia期健康受试者研究 主要目的: 评估SM17在中国健康成人受试者中单次及多次给药的安全性和耐受性。 次要目的: 评估SM17在中国健康受试者中单次及多次给药后的药代动力学(PK)特征。 评估SM17在中国健康受试者中的免疫原性。 第二部分:Ib期成年中重度特应性皮炎患者研究 主要目的: 评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药的安全性与耐受性。 次要目的: 评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药的PK特征。 评估SM17在成年中重度特应性皮炎患者中的免疫原性。 评估SM17治疗成年中重度特应性皮炎患者的初步有效性。 探索性目的: 探索SM17在成年中重度特应性皮炎患者中多次给药后的药效学(PD)特征。 探索SM17多次给药后的PK/PD相关性。 探索PD标志物与特应性皮炎有效性评估指标之间的相关性。

    2023年 12月 22日
  • 克唑替尼的不良反应有哪些?

    克唑替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,它可以抑制肿瘤细胞中的ALK基因突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。克唑替尼的别名有LuciCriz、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix等,它由老挝卢修斯制药公司生产。 克唑替尼虽然是一种有效的抗癌药物,但是也会产生一些不良反应,影响患者的生活质量和用药依从性…

    2024年 1月 21日
  • 来曲唑的价格

    来曲唑是一种用于治疗乳腺癌的药物,它可以抑制雌激素的合成,从而减少乳腺癌细胞的生长。来曲唑的别名有Chemlet和Letrozole,它是由Neon公司生产的。 来曲唑的价格受到很多因素的影响,比如药品规格、剂量、购买渠道等。一般来说,来曲唑的价格在1000元到3000元之间,具体的价格可以参考下表: 规格 剂量 价格 2.5mg 30片/盒 1000元 2…

    2023年 11月 10日
  • 莫诺拉韦的价格

    莫诺拉韦是一种新型的抗病毒药物,它可以有效地抑制新冠病毒的复制,从而减少感染者的症状和传播风险。莫诺拉韦也被称为利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio或MK-4482,它是由美国默沙东公司和埃米里大学联合开发的。 莫诺拉韦是一种口服胞嘧啶类似物,它可以在体内转化为有效的核苷类似物,从而干扰新冠病毒的RNA…

    2023年 10月 4日
  • 【招募中】REGEND001细胞自体回输制剂 - 免费用药(一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究)

    REGEND001细胞自体回输制剂的适应症是早、中期特发性肺纤维化。 此药物由江西省仙荷医学科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者的有效性、安全性。

    2023年 12月 14日
  • 尼达尼布胶囊能有效治疗肺纤维化和肺癌吗?

    尼达尼布胶囊(Nintedanib,Ofev,Cyendiv)是一种靶向药物,主要作用于肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的信号通路,从而抑制肿瘤的生长和转移。它是由老挝东盟制药公司开发的,目前已经在多个国家和地区获得批准,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)。 尼达尼布胶囊对于特发性肺纤维化的治疗效果如何? 特发性肺纤维化是一种慢性进行性的…

    2023年 10月 3日
  • 乌帕替尼多少钱?

    乌帕替尼(别名:RINVOQ、upadacitinib)是一种由孟加拉耀品国际生产的靶向药物,主要用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。乌帕替尼的商品名是RINVOQ,是一种口服的JAK抑制剂,可以抑制炎症因子的信号传导,从而减轻关节炎的症状和改善关节功能。 乌帕替尼在国内目前还没有上市,所以想要购买的患者需要通过海外药房或者海外医疗咨询机构来获取。乌帕替…

    2023年 7月 3日
  • 尼达尼布胶囊治疗肺纤维化有副作用吗?

    尼达尼布胶囊是一种靶向药物,也叫Nindanix150、维加特、Nintedanib、Ofev或Cyendiv,由孟加拉碧康制药生产,主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他慢性间质性肺疾病(CILD)。它可以抑制多种酪氨酸激酶,从而减少肺部的纤维化和炎症。 尼达尼布胶囊是目前国内外唯一获得批准用于治疗IPF的靶向药物,也是唯一能够延缓IPF进展的药物。它…

    2023年 8月 4日
  • 乌司奴单抗有仿制药吗?

    乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种用于治疗免疫介导性疾病的生物制剂,它可以抑制白细胞介素12和23的作用,从而减少炎症反应。乌司奴单抗的商品名为喜达诺(Stelara),由美国杨森制药公司开发和生产。 乌司奴单抗的适应症包括: 乌司奴单抗是一种昂贵的药物,根据不同的规格和剂量,其参考价格(非实际价格)可能在1000元到1500元之间。具体的价格需要咨…

    2024年 1月 8日
联系客服
联系客服
返回顶部