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BLU-701，一种新一代的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，正在成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的一个重要研究焦点。本文将详细介绍BLU-701的药理特性、临床研究进展以及如何获取这一潜在的治疗药物的信息。
药理特性
BLU-701是一种高度选择性的EGFR抑制剂，针对EGFR敏感突变（如ex19del和L858R）以及C797S抗药性突变具有显著的抑制作用。它是一种口服可用的单数字纳摩尔级别的药物，能够穿透血脑屏障，且对野生型（WT）EGFR具有较高的选择性。
临床研究进展
BLU-701目前处于1/2期临床试验阶段，旨在评估其在治疗EGFR驱动的NSCLC中的安全性和有效性。在中国，BLU-701已获得临床试验批准，这标志着其在全球范围内的研究进展。
获取BLU-701的途径
目前，BLU-701尚未获得正式上市批准，因此无法通过常规药房或药店购买。对于希望获取BLU-701的患者和医疗专业人士，建议通过参与临床试验的方式来尝试这种新药。参与临床试验不仅可以获得最新的治疗方法，还可以为科学研究做出贡献。
结语
BLU-701作为一种新兴的EGFR抑制剂，其研究和开发展现出了对抗NSCLC的巨大潜力。虽然目前还不能在市场上购买，但通过临床试验参与，患者有机会接触到这一前沿治疗药物。对于具体的获取方式和更多信息，请咨询客服获得最新价格。
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